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N-(3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide | 1242675-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide
英文别名
——
N-(3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide化学式
CAS
1242675-09-7
化学式
C13H14ClF3N4O3
mdl
——
分子量
366.727
InChiKey
HAXMXXBIRNGPRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    过氧化双月桂酰 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.17h, 以110 mg的产率得到N-(3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    杂芳族氮上异常的自由基加成。方便获得新的嘧啶衍生物。
    摘要:
    在2-或4-N-烷基氨基-4,6-或2,6-二氯嘧啶的侧链上产生的基团可以在嘧啶环的氮或碳上环化,具体取决于其位置以及是否核外氮上存在乙酰基或Boc基团。
    DOI:
    10.1039/c0cc00533a
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