N(6)-benzoyl-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)adenosine | 1234633-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(6)-benzoyl-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)adenosine
• CAS: 1234633-57-8
• 化学式: C₃₂H₄₅N₅O₆Si
• 分子量: 623.825
• InChiKey: KVHUJIRWRAYMLV-PTPOTMLSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(6)-benzoyl-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)adenosine 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到N(6)-benzoyl-8-chloromethyl-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第25章

  摘要：

  A *的能力[ š ] V二核苷到凝胶的有机溶剂和水是通过在改变所述取代基的性质调制ø  C（2'）和Ô  C（3'），就证明了进行比较的凝胶化双核苷7 – 9和凝胶的性质。疏水部分的单纯延长，通过更换的异亚丙基制备2由亚环己基基团，如在7，具有小的影响，而改变核糖环的构象和减少疏水部分的大小，如在8，对胶凝范围，最低胶凝浓度（戊醇和癸醇的最低胶凝浓度低至0.07％）和凝胶的性能有很强的影响。完全脱保护的二核苷9以最小胶凝浓度为0.6％胶凝水。相应的干凝胶的TEM显示出直径为约1μm的纤维的形成。30至90 nm。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000050
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以7.691 g的产率得到N(6)-benzoyl-2',3'-O-cyclohexylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-8-(hydroxymethyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第25章

  摘要：

  A *的能力[ š ] V二核苷到凝胶的有机溶剂和水是通过在改变所述取代基的性质调制ø  C（2'）和Ô  C（3'），就证明了进行比较的凝胶化双核苷7 – 9和凝胶的性质。疏水部分的单纯延长，通过更换的异亚丙基制备2由亚环己基基团，如在7，具有小的影响，而改变核糖环的构象和减少疏水部分的大小，如在8，对胶凝范围，最低胶凝浓度（戊醇和癸醇的最低胶凝浓度低至0.07％）和凝胶的性能有很强的影响。完全脱保护的二核苷9以最小胶凝浓度为0.6％胶凝水。相应的干凝胶的TEM显示出直径为约1μm的纤维的形成。30至90 nm。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000050