1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-[1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]-4-tert-butylferrocene | 878190-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-[1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]-4-tert-butylferrocene
• 英文别名: (3-tert-butyl-5-diphenylphosphanylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)-diphenylphosphane;2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 878190-68-2
• 化学式: C₅₃H₅₁FeP₃
• 分子量: 836.756
• InChiKey: VHSFYFPWSOIJKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]cyclopentadienyl-Li 、 iron(II) chloride 、 1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tert-butylcyclopentadienyl lithium 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以15%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-[1-methyl-1-(diphenylphosphino)ethyl]-4-tert-butylferrocene
  参考文献：
  名称：

  不对称杂原子环官能化的二茂铁基1,2-二膦的一般路线：新型三和四取代的二茂铁基化合物的选择性合成和表征

  摘要：

  几个单取代的环戊二烯基阴离子（A- Li）和[1,2-双（二苯基膦基）-4-叔丁基环戊二烯基]锂（B - Li）与FeCl 2反应，得到一类新型的多齿二茂铁基膦（A -Fe- B）。拟议的合成方法代表了一种独特的方法，可生产非均相的1,1'，2-取代的二茂铁（A -Fe- B），其带有不同于同环1和2取代基的异环1'-取代基。两步反应的选择性有利于形成所需的不对称产物（A -Fe- B），而不是同时形成对称的二取代和四取代的二茂铁（A -Fe- A和B -Fe- B）。因此，该方法允许访问大量不对称的多齿金属配体，尤其是当人们认为功能化的Cp盐在数量和多样性方面不断扩展时。在此，重点放在金属配体的1 H，13 C和31 P NMR表征上。有几个例子显示出有趣的构象特性和罕见的“贯穿空间”磷核自旋耦合。

  DOI：

  10.1021/om050882g