4-异丙基-3-硝基苯甲酸 | 174482-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-isopropyl-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-Nitro-4-isopropyl-benzoesaeure；3-nitro-4-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 174482-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD18826067
• 分子量: 209.202
• InChiKey: MHMBAGATQNUECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-3-硝基苯甲酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 4,4'-diisopropyl-3,3'-hydrazo-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Moltschanowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1887, vol. 19, p. 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-异丙基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES WITH ACTIVITY TOWARDS EP4 RECEPTORS
  [FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS MANIFESTANT UNE ACTIVITÉ VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  本发明属于EP4受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP4受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP4受体介导的疾病或紊乱的药物使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2014122267A1

文献信息

• Substituted benzamides with activity towards EP4 receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2765128A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The present invention belongs to the field of EP4 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP4 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP4 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明属于EP4受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP4受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP4受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES WITH ACTIVITY TOWARDS EP4 RECEPTORS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS MANIFESTANT UNE ACTIVITÉ VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS EP4
  申请人：DRACONIS PHARMA S L

  公开号：WO2014122267A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention belongs to the field of EP4 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP4 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP4 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP4受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP4受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP4受体介导的疾病或紊乱的药物使用，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED CHROMENONES, IRE1 INHIBITORS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] CHROMÉNONES SUBSTITUÉES, INHIBITEURS D'IRE1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：THE WISTAR INST

  公开号：WO2019195135A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention includes substituted chromenones that are useful to inhibit the IRE1/XBP-1 pathway. In certain embodiments, the compounds of the invention inhibit IRE1s RNase activity. In other embodiments, the compounds of the invention are useful to treat or prevent a cancer that involve activation of the ER stress response. The invention also relates, in certain aspects, to the discovery that secretory IgM (sIgM) can orchestrate an immunosuppressive microenvironment by recruiting myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) into different tumor models, such as but not limited to solid tumors (such as lung cancer) and tumors that have high levels of secreted IgM. In certain embodiments, sIgM produced by B cells or CLL cells can contribute to the accumulation of MDSCs in a tumor. In other embodiments, inhibition of the IRE1/XBP-1 pathway can ablate, minimize, or reduce MDSC levels in a tumor.

  本发明包括有用于抑制IRE1/XBP-1途径的取代香豆素。在某些实施方式中，本发明的化合物抑制IRE1的RNase活性。在其他实施方式中，本发明的化合物用于治疗或预防涉及ER应激反应激活的癌症。本发明还涉及在某些方面的发现，即分泌型IgM（sIgM）可以通过将髓样来源的抑制细胞（MDSCs）招募到不同的肿瘤模型中，如但不限于固体肿瘤（如肺癌）和具有高水平分泌IgM的肿瘤。在某些实施方式中，由B细胞或CLL细胞产生的sIgM可以促进肿瘤中MDSCs的积累。在其他实施方式中，抑制IRE1/XBP-1途径可以消除、最小化或减少肿瘤中的MDSC水平。
• Aromatic compound and pharmaceutical composition
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05863913A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  An aromatic compound of the formula (I): ##STR1## specifically, for example, 3-\x9b\x9b(4-carboxyphenyl)methyl!valeramido!-4-dimethylaminobenzoic acid 4'-methylpiperazide, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said aromatic compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent which provides sufficiently effective alleviation of renal dysfunction without affecting blood pressure at a low blood concentration.

  一种化学式为(I)的芳香化合物：##STR1## 具体来说，例如3-\x9b\x9b(4-羧基苯基)甲基!瓦拉米多!-4-二甲氨基苯甲酸4'-甲基哌嗪，或其盐，以及包含所述芳香化合物或其药用可接受盐的药物组合物，以及在低血浓度下提供足够有效缓解肾功能障碍而不影响血压的药用可接受载体或稀释剂。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES WITH ACTIVITY TOWARDS EP4 RECEPTORS
  申请人：DRACONIS PHARMA, S.L.

  公开号：US20150376129A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention belongs to the field of EP4 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP4 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP4 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP4受体配体领域。更具体地说，它涉及具有对EP4受体具有高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。本发明还涉及它们的制备过程，以及它们作为治疗和/或预防EP4受体介导的疾病或疾病的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。