稳定蛋白质-蛋白质相互作用(P
PI)的分子作为
生物物理学和(结构)
生物学的工具化合物以及作为分子胶药物发现的起点具有无价的价值。然而,确定 P
PI 稳定物质的初始起点非常具有挑战性,而且
化学优化是劳动密集型的。受
化学交联和基于可逆共价片段的药物发现的启发,我们开发了一种称为“分子锁”的方法,以快速获取分子胶状工具化合物。这些双共价小分子与每个伙伴蛋白上的亲核
氨基酸发生可逆反应,从而动态交联蛋白复合物。中心蛋白 14-3-3 和
雌激素相关受体 γ (ERRγ) 之间的 P
PI 被用作药理学相关的案例研究。基于双反应小分子的集中库,快速开发了分子胶工具化合物。生化测定和 X 射线晶体学研究通过动态共价交联验证了三元共价复合物的形成和总体 P
PI 稳定性。与其他 14-3-3 复合物相比,分子锁方法对特定 14-3-3/ERRγ 复合物具有高度选择性。这种选择性是由复合 P
PI 结合界面的分子反