(E)-3-((6-((E)-hex-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ylidene)methyl)pyridine | 1253456-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-((6-((E)-hex-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ylidene)methyl)pyridine
• 英文别名: 3-[(E)-[6-[(E)-hex-1-enyl]oxan-2-ylidene]methyl]pyridine
• CAS: 1253456-66-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: JLGGDYSYSWLWSJ-MEUZWYHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 (E)-(6-(hex-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-3-((6-((E)-hex-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ylidene)methyl)pyridine 、 (E)-3-((6-((E)-hex-1-enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ylidene)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed [1,3]-O-to-C Rearrangement of Pyrans toward Functionalized Cyclohexanones

  摘要：

  Functionalized cyclohexanones are prepared from cyclic enol ethers via a Pd-catalyzed [1,3]-O-to-C rearrangement reaction. alpha-Arylketones are generated with excellent diastereocontrol when basic phosphine ligands are used. In contrast, a Lewis acid is required to promote the rearrangement of the alkyl-substituted enol ether systems.

  DOI：

  10.1021/ol102213s