Rh2(0,0)(tfepma)2(CN(t)Bu)3 | 1300026-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Rh2(0,0)(tfepma)2(CN(t)Bu)3
• 英文别名: Rh2(0,0)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)3；N,N-bis[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphanyl]methanamine;2-isocyano-2-methylpropane;rhodium
• CAS: 1300026-19-0
• 化学式: C₃₃H₄₉F₂₄N₅O₈P₄Rh₂
• 分子量: 1429.45
• InChiKey: YRBBMAOWPBEVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.48
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh2(0,0)(tfepma)2(CN(t)Bu)3 、 对甲苯磺酸一水合物 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到[Rh2(I,I)(tfepma)2(CN(t)Bu)3(μ-H)]OTs
  参考文献：
  名称：

  两电子混合价二铱和二铱配合物的氧化还原化学，酸反应性和加氢反应

  摘要：

  两种电子混合价二磷氮烷桥联的二铑和二铱配合物M 2 0，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 2的合成和反应化学[M = Rh（1），Ir（2）; 描述了tfepma ＝ MeN [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2，CN t Bu ＝叔丁基异氰化物。1和2经历加成和二电子氧化和还原化学。在CN t Bu存在下，化学计量为M 2的加成产物生成0，II（tfepma）2（CN t Bu）3 Cl 2 [M = Rh（3），Ir（3）]；在1当量的CN t Bu和2当量的双（五甲基-环戊二烯基）钴（II）的存在下，将1和2还原为M 2 0,0（tfepma）2（CN t Bu）3 [M = Rh（5），Ir（6）]，具有四坐标和五坐标的M 0中心。配合物1，2，5，和6所有具有配位不饱和正方形的平面中号0中心具有反应性：（1）2下进行反应与PhICl 2产生的Ir 2 II，II

  DOI：

  10.1021/ic2005248
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 、 Rh2(tfepma)2(CN-t-Bu)2Cl2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.2%的产率得到Rh2(0,0)(tfepma)2(CN(t)Bu)3
  参考文献：
  名称：

  两电子混合价二铱和二铱配合物的氧化还原化学，酸反应性和加氢反应

  摘要：

  两种电子混合价二磷氮烷桥联的二铑和二铱配合物M 2 0，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 2的合成和反应化学[M = Rh（1），Ir（2）; 描述了tfepma ＝ MeN [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2，CN t Bu ＝叔丁基异氰化物。1和2经历加成和二电子氧化和还原化学。在CN t Bu存在下，化学计量为M 2的加成产物生成0，II（tfepma）2（CN t Bu）3 Cl 2 [M = Rh（3），Ir（3）]；在1当量的CN t Bu和2当量的双（五甲基-环戊二烯基）钴（II）的存在下，将1和2还原为M 2 0,0（tfepma）2（CN t Bu）3 [M = Rh（5），Ir（6）]，具有四坐标和五坐标的M 0中心。配合物1，2，5，和6所有具有配位不饱和正方形的平面中号0中心具有反应性：（1）2下进行反应与PhICl 2产生的Ir 2 II，II

  DOI：

  10.1021/ic2005248