1-nitro-4-aci-nitromethyl-benzene | 196205-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-aci-nitromethyl-benzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-aci-nitromethyl-benzol；N-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)methanimine oxide
• CAS: 196205-70-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 182.136
• InChiKey: LHNSSDGNTRAYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1-nitro-4-aci-nitromethyl-benzene 生成 1-硝基-4-(硝基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  194.硝基甲烷的原生质。第一部分：氯，溴和硝基苯基硝基甲烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001024
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-(硝基甲基)苯 在 potassium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-nitro-4-aci-nitromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  The nitroalkane behaviour of (4-nitrophenyl)nitromethane: a kinetic and structural study in H2O–Me2SO mixtures

  摘要：

  在 25°C 下的 50â¶50 (v/v) H2OâMe2SO 混合物中，测量了各种碱 B（氧化酚和羧酸根离子、伯胺）从（4-硝基苯基）硝基甲烷（1）中抽取质子的速率，以及共轭酸 BH 对生成的碳酰（C-1）进行再质子化的速率。在 pH 值为 4.2 的情况下，只有一个弛豫时间，对应于 1 + B â C-1 + BH 的简单平衡方法，与此不同的是，在酸性介质中，1 和 C-1 的相互转化分两步进行。动力学研究以及通过 1H 和 13C NMR 或 UVâVIS 光谱获得的数据表明，第一步相当于 C-1 外环硝基的质子化，从而产生相应的硝酸 C-1a,H。针对 1 的酰基硝基行为获得的所有速率和平衡参数，包括衡量其对所研究的各类碱的内在反应性的对数值 k0，都强调了这种碳酸在 50¶50 (v/v) H2OâMe2SO 中的硝基烷烃行为，而不是 4-硝基甲苯行为。虽然这些数据清楚地显示了硝基苯环对 C-1 在 Me2SO 中的稳定作用，但核磁共振数据仍然表明，环外硝基对 1 在这种双极性非质子溶剂中的电离行为起着主要作用。

  DOI：

  10.1039/a700737j

文献信息

• Fungicidal phenyl azoxime compositions
  申请人：Shell Research Limited

  公开号：US05084448A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Novel compounds of the general formula ##STR1## where R represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; X represents a hydrogen atom or an amino group or an optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl group; and Z represents a hydrogen atom or alkanoyl group; are fungicidal.

  通用公式为##STR1##的新化合物，其中R代表可选择取代的芳基或杂环芳基；X代表氢原子或氨基或可选择取代的烷基、芳基或杂环芳基；Z代表氢原子或烷酰基；具有杀真菌作用。
• Biocidal azoxime compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0411717A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Novel compounds of the general formula where R represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; X represents a hydrogen atom or an amino group or an optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl group; and Z represents a hydrogen atom or alkanoyl group; are fungicidal.

  通式中 R 代表任选取代的芳基或杂芳基；X 代表氢原子或氨基或任选取代的烷基、芳基或杂芳基；Z 代表氢原子或烷酰基的新型化合物具有杀菌作用。
• Hantzsch; Veit, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 624
  作者：Hantzsch、Veit

  DOI：——

  日期：——
• US5084448A
  申请人：——

  公开号：US5084448A

  公开（公告）日：1992-01-28
• 194. The prototropy of the nitromethanes. Part I. Chloro-, bromo-, and nitro-phenylnitromethanes
  作者：R. G. Cooke、A. Killen Macbeth

  DOI：10.1039/jr9380001024

  日期：——