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3-furylmethylmagnesium bromide | 81719-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-furylmethylmagnesium bromide
英文别名
(3-furylmethyl)magnesium bromide;3-furylmagnesium bromide
3-furylmethylmagnesium bromide化学式
CAS
81719-68-8
化学式
C5H5BrMgO
mdl
——
分子量
185.303
InChiKey
ANFUJFDMJZCIFM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-furylmethylmagnesium bromide5-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole 在 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到黑蚁素
    参考文献:
    名称:
    使用具有1苯基四唑基-5-硫代从烯丙醇基烯丙基硫化物的单步制备,N'-双(1-苯基-1-四唑-5-基)二硫代碳酸酯和反应涉及烯丙基硫化物
    摘要:
    烯丙醇和的反应,双(1-苯基-1-四唑-5-基)二硫代碳酸酯(),得到具有在一个单一的步骤1苯基四唑基-5-硫代基烯丙基硫化物。此外,在催化量的溴化铜(I)或钯(0)的存在下,分别使用格氏试剂或碳负离子,可以将这些烯丙基硫化物应用于碳-碳键和碳-硫键的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80428-1
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文献信息

  • Convenient synthesis of allylic sulfides and application to allylic carbon-carbon bond formation.
    作者:Kanoko TSUBOYAMA、Kazuyoshi TAKEDA、Katsumi TORII、Haruo OGURA
    DOI:10.1248/cpb.38.2357
    日期:——
    Allylic sulfides were synthesized from allylic alcohols 1 using S, S'-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl) dithiocarbonate (2) by means of a single-step reaction. The allylic sulfides were coupled with a Grignard reagent or carbanion in the presence of a catalytic amount of copper(I) bromide or palladium(0).
    阿利基硫化物通过一步反应,由阿利基醇1与S,S'-双(1-苯基-1H-四唑-5-基)二碳酸酯2合成。这些阿利基硫化物在催化量的(I)化物或(0)存在下,与格氏试剂或碳负离子进行偶联反应。
  • Regio-controlled Prenylation and Geranylation of 3-Furylmethylmagnesium Bromide. Selective Syntheses of 3-Substituted Furanoid and 2-Substituted 3-Methylfuranoid Terpenes
    作者:Shuki Araki、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1246/bcsj.56.1446
    日期:1983.5
    main products. When the reactions were carried out in the presence of a catalytic amount of copper(I) iodide, normal coupling occurred and 3-substituted furans, perillene and dendrolasin, were formed in good yields. The related naturally occurring 3-substituted thiophene, 3-(4-methyl-3-pentenyl)thiophene, was also synthesized from 3-thienylmethylmagnesium bromide and prenyl diethy phosphate.
    3-呋喃甲基溴化镁异戊二烯和香叶基磷酸二乙酯的偶联反应得到2-取代的3-甲基呋喃、蔷薇呋喃和倍半硅氧烷,作为主要产物。当反应在催化量的 (I) 存在下进行时,会发生正常偶联,并以良好的产率形成 3-取代呋喃、紫紫苏烯和树皮苷。相关的天然存在的 3-取代噻吩,3-(4-甲基-3-戊烯基) 噻吩,也由 3-噻吩甲基溴化镁异戊二烯乙基磷酸盐合成。
  • Annulated heterocycles through a radical-cation cyclization: synthetic and mechanistic studies
    作者:Jeffrey B. Sperry、Dennis L. Wright
    DOI:10.1016/j.tet.2006.03.058
    日期:2006.7
    and thiophenes, especially reactions leading to dearomatization of the nucleus, make them highly versatile synthons for complex molecule construction. As part of a program to exploit this intrinsic reactivity, we have developed a convenient method to prepare annulated versions of these heterocycles. The strategy is based on a two-step annulation involving the initial conjugate addition of a heteroaryl
    呋喃噻吩可能进行广泛的化学转化,特别是导致原子核脱芳构的反应,使其成为用于复杂分子构建的高度通用的合成子。作为开发这种内在反应性的计划的一部分,我们已经开发了一种方便的方法来制备这些杂环的环状形式。该策略基于两步退火,其中包括将杂芳基有机属初始共轭添加到烯酮中,同时捕获烯醇盐作为甲硅烷基烯醇醚。该分子的阳极氧化导致自由基阳离子的最初形成,该自由基阳离子被杂芳基封端的环化捕获,从而得到环状产物。
  • Total Syntheses of Marrubiin and Related Labdane Diterpene Lactones
    作者:Yukari Sakagami、Naoki Kondo、Yuki Sawayama、Hiroyuki Yamakoshi、Seiichi Nakamura
    DOI:10.3390/molecules25071610
    日期:——
    Total syntheses of the labdane diterpene lactones marrubiin, marrulibacetal, desertine, marrulibacetal A, marrubasch F, cyllenine C, marrulanic acid, and marrulactone are described. The trans-decalin moiety of these molecules was constructed in a stereoselective manner by a Pauson-Khand reaction, and the resultant cyclopentenone was oxidatively cleaved for formation of the lactone ring. Elongation
    描述了拉丹二萜内酯 marrubiin、marrulibacetal、desertine、marrulibacetal A、marrubasch F、cylenine C、marrulanic acid 和 marrulactone 的全合成。这些分子的反式萘烷部分是通过 Pauson-Khand 反应以立体选择性方式构建的,所得环戊烯酮被氧化裂解形成内酯环。C9 侧链的延长是通过与各种亲核试剂的环氧化物开环反应实现的,官能团操作完成了这些天然产物的合成。沙漠的立体化学可以通过转化来建立。
  • SELECTIVE SYNTHESES OF DENDROLASIN AND SESQUIROSEFURAN BY THE COUPLING OF 3-FURYLMETHYLMAGNESIUM BROMIDE WITH GERANYL DIETHYL PHOSPHATE
    作者:Shuki Araki、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1246/cl.1982.177
    日期:1982.2.5
    Coupling reaction of 3-furylmethylmagnesium bromide with geranyl diethyl phosphate in the presence and the absence of copper(I) iodide affords dendrolasin and sesquirosefuran, respectively, in ca. 80 % selectivity.
    在有(I)存在和无(I)存在的情况下,3-呋喃甲基溴化镁与二乙基磷酸香叶酯发生偶联反应,可分别生成树皮苷和芝藜呋喃,选择性约为 80%。
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