1,3-diphenyl-1',3'-di-para-tolyl-2,2'-biimidazolidinylidene | 38556-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1',3'-di-para-tolyl-2,2'-biimidazolidinylidene
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2(1,3-di-p-tolyl-imidazolidinyliden-(2))imidazolidin；1,3-diphenyl-1',3'-di-p-tolyl-octahydro-[2,2']biimidazolylidene；2-[1,3-Bis(4-methylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-1,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 38556-78-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄
• 分子量: 472.633
• InChiKey: AEKXMJCURDXWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1',3,3'-tetra-p-tolyl-2,2'-biimidazolidinylidene 、 2,2’-双(1,3-二苯基咪唑啉烯) 在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到1,3-diphenyl-1',3'-di-para-tolyl-2,2'-biimidazolidinylidene
  参考文献：
  名称：

  关于“ Wanzlick平衡”

  摘要：

  根据Denk最近的说法，在1960年代进行的一次负交叉实验排除了Wanzlick的四氨基乙烯-二氨基卡宾平衡，给出了错误的结果。作为响应，该系统已被重新调查。当存在氢化钾以防止亲电催化作用时，不会发生交叉反应，并且起始四氨基乙烯将被回收而未发生变化。因此，重申了有关拟议的平衡的原始结论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02161-9

文献信息

• Nucleophilic carbenes and the wanzlick equilibrium: A reinvestigation
  作者：Michael K. Denk、Ken Hatano、Martin Ma

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00164-1

  日期：1999.3

  Contrary to earlier studies, mixtures of enetetramines A=A and B=B readily exchange their carbene units upon heating (100 - 175 degrees C) to give the cross-over olefins A=B. The absence of such exchange reactions has formerly been used as evidence against the dissociation of enetetramines into free carbenes by Lemal et al. and Winberg et al. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.