(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1370229-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1370229-46-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: LRLWWCFUTADJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl S-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 生成 (7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276