methyl 1-{[4-(benzyloxy)amino]methyl}-1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate | 688314-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-{[4-(benzyloxy)amino]methyl}-1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 688314-12-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 451.503
• InChiKey: BLFPXQBSFSOKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-{[4-(benzyloxy)amino]methyl}-1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-benzyloxy-1,6-dihydrodipyrrolo[3,2-d:3',4'-b]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004039803A3
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 methyl 1-benzesulfonyl-4-bromomethylpyrrolo<2,3-c>-pyridine-5-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到methyl 1-{[4-(benzyloxy)amino]methyl}-1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004039803A3