trans,anti-4,5,6,6a,7,8,12b,12c-Octahydro-2H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-gh>oxazolo<3,4-a>pyridine | 74645-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans,anti-4,5,6,6a,7,8,12b,12c-Octahydro-2H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-gh>oxazolo<3,4-a>pyridine
• CAS: 74645-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: WWITYFFXQZRFJG-SNPRPXQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,anti-4,5,6,6a,7,8,12b,12c-Octahydro-2H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-gh>oxazolo<3,4-a>pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 以41%的产率得到trans,anti-N-Methyl-11-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,11a-octahydro-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of stereoisomeric 11-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,11a-octahydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a027
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-11H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans,anti-4,5,6,6a,7,8,12b,12c-Octahydro-2H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2,3-gh>oxazolo<3,4-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of stereoisomeric 11-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,11a-octahydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a027