{(S)-1-[2-Cyano-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetyl]-pentyl}-carbamic acid (S)-indan-1-yl ester | 854001-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[2-Cyano-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetyl]-pentyl}-carbamic acid (S)-indan-1-yl ester
• CAS: 854001-46-0
• 化学式: C₃₆H₃₅N₂O₃P
• 分子量: 574.659
• InChiKey: SDWNDJSYAYVXRU-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[2-Cyano-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetyl]-pentyl}-carbamic acid (S)-indan-1-yl ester 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl] N-[(3S)-1,2-dioxo-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]heptan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A structural screening approach to ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  Several novel ketoamide-based inhibitors of cathepsin K have been identified. Starting from a modestly potent inhibitor, structural screening of P-2 elements led to 100-fold enhancements in inhibitory activity. Modifications to one of these leads resulted in an orally bioavailable cathepsin K inhibitor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.023
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-isocyanatohexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 {(S)-1-[2-Cyano-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetyl]-pentyl}-carbamic acid (S)-indan-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A structural screening approach to ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  Several novel ketoamide-based inhibitors of cathepsin K have been identified. Starting from a modestly potent inhibitor, structural screening of P-2 elements led to 100-fold enhancements in inhibitory activity. Modifications to one of these leads resulted in an orally bioavailable cathepsin K inhibitor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.023