3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(2-benzyl-(2-dimethylethylene)amino)propan-2-ol) | 1436512-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(2-benzyl-(2-dimethylethylene)amino)propan-2-ol)
• 英文别名: 1-[Benzyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-3-[4-[3-[benzyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-2-hydroxypropyl]-1,4-diazepan-1-yl]propan-2-ol；1-[benzyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-3-[4-[3-[benzyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-2-hydroxypropyl]-1,4-diazepan-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1436512-59-2
• 化学式: C₃₃H₅₆N₆O₂
• 分子量: 568.847
• InChiKey: DPZROSNBLRYILL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(2-benzyl-(2-dimethylethylene)amino)propan-2-ol) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(I)Cu(I)Cu(I)(7-Bn)](ClO₄)
  参考文献：
  名称：

  具有不同配体的Tricopper簇配合物介导的烃的高效室温氧化

  摘要：

  已开发了由一系列多齿配体（L）负载的六种[Cu I Cu I Cu I（L）] 1+型三铜簇合物作为氧化催化剂。这些络合物能够介导容易的氧原子转移至烃类底物，例如环己烷，苯和苯乙烯（C 6 H 12，C 6 H 6和C 8 H 8）在室温下被过氧化氢活化。该过程具有高周转频率（TOF）的催化作用，可以中等至高收率将底物有效氧化为相应的醇，醛和酮。催化剂具有鲁棒性，其周转数（TON）仅受用于驱动催化周转的过氧化氢的可用性限制。当由活化的三铜配合物介导的底物的氧化迅速时，TON不受底物浓度的影响，TOF线性依赖于过氧化氢的浓度。在低底物浓度下，催化系统表现出中止循环，这是由于过氧化氢竞争性还原了活化催化剂而导致的。该系统的这种行为与过氧化氢对三铜配合​​物的活化作用相一致，从而在活化的催化剂和底物之间形成过渡配合物时，生成能够将“氧原子”容易地直接转移至底物的强氧化性中间体。通过改变配体设计也

  DOI：

  10.1002/adsc.201200474
• 作为产物：
  描述：

  N'-苯甲基-N,N-二甲基乙二胺 、 N(1),N(4)-二-(gamma-氯-beta-羟基丙基)六氢-1,4-二氮杂卓 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到3,3'-(1,4-diazepane-1,4-diyl)bis(1-(2-benzyl-(2-dimethylethylene)amino)propan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  具有不同配体的Tricopper簇配合物介导的烃的高效室温氧化

  摘要：

  已开发了由一系列多齿配体（L）负载的六种[Cu I Cu I Cu I（L）] 1+型三铜簇合物作为氧化催化剂。这些络合物能够介导容易的氧原子转移至烃类底物，例如环己烷，苯和苯乙烯（C 6 H 12，C 6 H 6和C 8 H 8）在室温下被过氧化氢活化。该过程具有高周转频率（TOF）的催化作用，可以中等至高收率将底物有效氧化为相应的醇，醛和酮。催化剂具有鲁棒性，其周转数（TON）仅受用于驱动催化周转的过氧化氢的可用性限制。当由活化的三铜配合物介导的底物的氧化迅速时，TON不受底物浓度的影响，TOF线性依赖于过氧化氢的浓度。在低底物浓度下，催化系统表现出中止循环，这是由于过氧化氢竞争性还原了活化催化剂而导致的。该系统的这种行为与过氧化氢对三铜配合​​物的活化作用相一致，从而在活化的催化剂和底物之间形成过渡配合物时，生成能够将“氧原子”容易地直接转移至底物的强氧化性中间体。通过改变配体设计也

  DOI：

  10.1002/adsc.201200474

文献信息

• Molecular Catalysts Capable of Catalyzing Oxidation of Hydrocarbons and Method for Oxidizing Hydrocarbons
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20150099876A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  This invention relates to molecular catalysts and chemical reactions utilizing the same, and particularly to molecular catalysts for efficient catalytic oxidation of hydrocarbons, such as hydrocarbons from natural gas. The molecular catalytic platform provided herein is capable of the facile oxidation of hydrocarbons, for example, under ambient conditions such as near room temperature and atmospheric pressure.

  本发明涉及分子催化剂和利用其进行化学反应，特别是用于高效催化氧化碳氢化合物的分子催化剂，例如来自天然气的碳氢化合物。本文提供的分子催化平台能够轻松氧化碳氢化合物，例如在常温和大气压等环境条件下。
• Molecular catalysts capable of catalyzing oxidation of hydrocarbons and method for oxidizing hydrocarbons
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US10005746B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  This invention relates to molecular catalysts and chemical reactions utilizing the same, and particularly to molecular catalysts for efficient catalytic oxidation of hydrocarbons, such as hydrocarbons from natural gas. The molecular catalytic platform provided herein is capable of the facile oxidation of hydrocarbons, for example, under ambient conditions such as near room temperature and atmospheric pressure.

  本发明涉及分子催化剂和利用分子催化剂进行的化学反应，特别是涉及高效催化氧化碳氢化合物（如天然气中的碳氢化合物）的分子催化剂。本发明提供的分子催化平台能够方便地氧化碳氢化合物，例如在接近室温和大气压的环境条件下。
• Efficient Room-Temperature Oxidation of Hydrocarbons Mediated by Tricopper Cluster Complexes with Different Ligands
  作者：Penumaka Nagababu、Suman Maji、Manyam Praveen Kumar、Peter P.-Y. Chen、Steve S.-F. Yu、Sunney I. Chan

  DOI：10.1002/adsc.201200474

  日期：2012.11.26

  hydrogen peroxide concentration when the oxidation of the substrate mediated by the activated tricopper complex is rapid. At low substrate concentrations, the catalytic system exhibits abortive cycling resulting from competing reduction of the activated catalyst by hydrogen peroxide. This behaviour of the system is consistent with activation of the tricopper complex by hydrogen peroxide to generate a strong

  已开发了由一系列多齿配体（L）负载的六种[Cu I Cu I Cu I（L）] 1+型三铜簇合物作为氧化催化剂。这些络合物能够介导容易的氧原子转移至烃类底物，例如环己烷，苯和苯乙烯（C 6 H 12，C 6 H 6和C 8 H 8）在室温下被过氧化氢活化。该过程具有高周转频率（TOF）的催化作用，可以中等至高收率将底物有效氧化为相应的醇，醛和酮。催化剂具有鲁棒性，其周转数（TON）仅受用于驱动催化周转的过氧化氢的可用性限制。当由活化的三铜配合物介导的底物的氧化迅速时，TON不受底物浓度的影响，TOF线性依赖于过氧化氢的浓度。在低底物浓度下，催化系统表现出中止循环，这是由于过氧化氢竞争性还原了活化催化剂而导致的。该系统的这种行为与过氧化氢对三铜配合​​物的活化作用相一致，从而在活化的催化剂和底物之间形成过渡配合物时，生成能够将“氧原子”容易地直接转移至底物的强氧化性中间体。通过改变配体设计也