4-ethynyl-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide | 1353687-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide
• CAS: 1353687-15-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: KCAMNSFYPZNUEA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'-((5-((4-((3,7-dimethyloctyl)carbamoyl)phenyl)ethynyl)-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(N-decylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  基于 OPE 的 Discotics 手性超分子组织的结构规则：螺旋性的诱导和手性的放大

  摘要：

  系统研究了调节基于低聚（亚苯基乙炔）（OPE）的盘状物质的手性超分子组织的结构规则。本研究基于两个不同系列的三角形 OPE 的手光学特性。它们中的第一个由基于 OPE 的三酰胺组成，具有可变数量的手性侧链（化合物 1），这些侧链遵循协作机制自组装。用这些去对称化的三酰胺进行的 CD 实验表明，只有一个立体中心就足以实现具有首选旋向性的螺旋组织。然而，随着外围侧链的立体中心数量的减少，放大手性的能力会降低。第二个系列由三角形 OPE 构成，具有可变数量的醚和酰胺官能团以及所有外围链（化合物 2）的立体中心的恒定绝对构型。正如相应的 CD 研究所证明的那样，这些化合物不会自组装成螺旋聚集体。已经研究了在两个系列的一些组分的混合物中观察到的手性放大。手性三酰胺 1d 与手性但非螺旋的 2b 或 2c 的组合不会产生手性的放大，这很可能是由于两种组分的立体中心之间的不匹配。然而，非手性三酰胺 1a

  DOI：

  10.1021/ja210443m
• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-3,7-dimethyloctyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-ethynyl-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于 OPE 的 Discotics 手性超分子组织的结构规则：螺旋性的诱导和手性的放大

  摘要：

  系统研究了调节基于低聚（亚苯基乙炔）（OPE）的盘状物质的手性超分子组织的结构规则。本研究基于两个不同系列的三角形 OPE 的手光学特性。它们中的第一个由基于 OPE 的三酰胺组成，具有可变数量的手性侧链（化合物 1），这些侧链遵循协作机制自组装。用这些去对称化的三酰胺进行的 CD 实验表明，只有一个立体中心就足以实现具有首选旋向性的螺旋组织。然而，随着外围侧链的立体中心数量的减少，放大手性的能力会降低。第二个系列由三角形 OPE 构成，具有可变数量的醚和酰胺官能团以及所有外围链（化合物 2）的立体中心的恒定绝对构型。正如相应的 CD 研究所证明的那样，这些化合物不会自组装成螺旋聚集体。已经研究了在两个系列的一些组分的混合物中观察到的手性放大。手性三酰胺 1d 与手性但非螺旋的 2b 或 2c 的组合不会产生手性的放大，这很可能是由于两种组分的立体中心之间的不匹配。然而，非手性三酰胺 1a

  DOI：

  10.1021/ja210443m

文献信息

• Solvent-Directed Helical Stereomutation Discloses Pathway Complexity on N-Heterotriangulene-Based Organogelators
  作者：Jorge S. Valera、Roberto Sánchez-Naya、Francisco J. Ramírez、José L. Zafra、Rafael Gómez、Juan Casado、Luis Sánchez

  DOI：10.1002/chem.201702391

  日期：2017.8.16

  conditioned by the point chirality of the stereogenic centres and by the achiral solvent utilised. Sonication of the gels formed in CCl4 reveals both kinetic and thermodynamic phases. These findings reveal the presence of pathway complexity in the gel state triggered by sonication. The described solvent‐induced helical stereomutation demonstrates that the gel state can be utilised as an outstanding benchmark

  由N- heterotriangulenes形成超分子聚合物的手性光学特征1 - 3已经通过圆二色性（ECD）和振动圆二色（VCD）的技术研究。在溶液中，CD光谱表明，聚集体的螺旋仅取决于位于外围链的立体中心。在凝胶状态下，手性特征受立体中心的点手性和所使用的非手性溶剂的影响。对CCl 4中形成的凝胶进行超声处理揭示了动力学和热力学两个阶段。这些发现揭示了由超声引发的凝胶状态下通路复杂性的存在。所描述的溶剂诱导的螺旋立体变异表明，凝胶态可以用作研究罕见的手性作用和探索手性传递规律的杰出基准。