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2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine | 1112453-14-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
英文别名
——
CAS
1112453-14-1
化学式
C
33
H
25
N
9
mdl
——
分子量
547.622
InChiKey
SURHICFHEBUPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.82
重原子数:
42.0
可旋转键数:
8.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
100.09
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(pyrazol-3-yl)-2,2'-bipyridine
187662-18-6
C
13
H
10
N
4
222.249
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
、 nickel tetrafluoroborate 以
硝基甲烷
为溶剂, 以49%的产率得到
参考文献:
名称:
双三齿 N 供体配体的协调行为:双链和单链螺旋、中链和环状低聚物
摘要:
已经制备了三个新配体,其中两个三齿螯合吡唑基-联吡啶单元通过亚甲基铰链由中心芳族间隔基连接:间隔基是邻亚苯基 (LPh)、2,6-吡啶-二基 (LPy) 和 2,3 -萘二基(Lnaph)。配体充当潜在的六齿桥接配体,LPy 的中心吡啶基 N 原子不参与配位。制备并表征了以下配合物: [M2(LPh)2][ClO4]4 (M = Ni, Cu),它们是双核双螺旋;[Ag2(LPh)(MeCN)2][BF4]2,一种具有Ag…Ag键的双核配合物,其中配体在金属离子对周围采用螺旋扭曲;[Ni2(LPy)2][BF4]4,一种具有盒状结构和面对面排列的配体的非手性介晶质;[Ag3(Lnaph)2](BF4)3, 它包含一个线性的 AgI 离子三核阵列,两个配体以浅螺旋扭曲排列,每个配体跨越一个末端和中心金属离子;和 [Cd6(Lnaph)6](ClO4)12,一种环状六核螺旋体,在中心腔中带有高
DOI:
10.1002/ejic.200700715
作为产物:
描述:
2,6-双(溴甲基)吡啶
、
6-(pyrazol-3-yl)-2,2'-bipyridine
在
sodium hydroxide
、
四丁基氢氧化铵
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
参考文献:
名称:
双三齿 N 供体配体的协调行为:双链和单链螺旋、中链和环状低聚物
摘要:
已经制备了三个新配体,其中两个三齿螯合吡唑基-联吡啶单元通过亚甲基铰链由中心芳族间隔基连接:间隔基是邻亚苯基 (LPh)、2,6-吡啶-二基 (LPy) 和 2,3 -萘二基(Lnaph)。配体充当潜在的六齿桥接配体,LPy 的中心吡啶基 N 原子不参与配位。制备并表征了以下配合物: [M2(LPh)2][ClO4]4 (M = Ni, Cu),它们是双核双螺旋;[Ag2(LPh)(MeCN)2][BF4]2,一种具有Ag…Ag键的双核配合物,其中配体在金属离子对周围采用螺旋扭曲;[Ni2(LPy)2][BF4]4,一种具有盒状结构和面对面排列的配体的非手性介晶质;[Ag3(Lnaph)2](BF4)3, 它包含一个线性的 AgI 离子三核阵列,两个配体以浅螺旋扭曲排列,每个配体跨越一个末端和中心金属离子;和 [Cd6(Lnaph)6](ClO4)12,一种环状六核螺旋体,在中心腔中带有高
DOI:
10.1002/ejic.200700715
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