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2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine | 1112453-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
英文别名
——
2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine化学式
CAS
1112453-14-1
化学式
C33H25N9
mdl
——
分子量
547.622
InChiKey
SURHICFHEBUPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    100.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine 、 nickel tetrafluoroborate 以 硝基甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双三齿 N 供体配体的协调行为:双链和单链螺旋、中链和环状低聚物
    摘要:
    已经制备了三个新配体,其中两个三齿螯合吡唑基-联吡啶单元通过亚甲基铰链由中心芳族间隔基连接:间隔基是邻亚苯基 (LPh)、2,6-吡啶-二基 (LPy) 和 2,3 -萘二基(Lnaph)。配体充当潜在的六齿桥接配体,LPy 的中心吡啶基 N 原子不参与配位。制备并表征了以下配合物: [M2(LPh)2][ClO4]4 (M = Ni, Cu),它们是双核双螺旋;[Ag2(LPh)(MeCN)2][BF4]2,一种具有Ag…Ag键的双核配合物,其中配体在金属离子对周围采用螺旋扭曲;[Ni2(LPy)2][BF4]4,一种具有盒状结构和面对面排列的配体的非手性介晶质;[Ag3(Lnaph)2](BF4)3, 它包含一个线性的 AgI 离子三核阵列,两个配体以浅螺旋扭曲排列,每个配体跨越一个末端和中心金属离子;和 [Cd6(Lnaph)6](ClO4)12,一种环状六核螺旋体,在中心腔中带有高
    DOI:
    10.1002/ejic.200700715
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-双(溴甲基)吡啶6-(pyrazol-3-yl)-2,2'-bipyridinesodium hydroxide四丁基氢氧化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到2,6-bis((3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    双三齿 N 供体配体的协调行为:双链和单链螺旋、中链和环状低聚物
    摘要:
    已经制备了三个新配体,其中两个三齿螯合吡唑基-联吡啶单元通过亚甲基铰链由中心芳族间隔基连接:间隔基是邻亚苯基 (LPh)、2,6-吡啶-二基 (LPy) 和 2,3 -萘二基(Lnaph)。配体充当潜在的六齿桥接配体,LPy 的中心吡啶基 N 原子不参与配位。制备并表征了以下配合物: [M2(LPh)2][ClO4]4 (M = Ni, Cu),它们是双核双螺旋;[Ag2(LPh)(MeCN)2][BF4]2,一种具有Ag…Ag键的双核配合物,其中配体在金属离子对周围采用螺旋扭曲;[Ni2(LPy)2][BF4]4,一种具有盒状结构和面对面排列的配体的非手性介晶质;[Ag3(Lnaph)2](BF4)3, 它包含一个线性的 AgI 离子三核阵列,两个配体以浅螺旋扭曲排列,每个配体跨越一个末端和中心金属离子;和 [Cd6(Lnaph)6](ClO4)12,一种环状六核螺旋体,在中心腔中带有高
    DOI:
    10.1002/ejic.200700715
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