(+)-(2R)-1-苯基硫代-2-甲基辛烷 | 141341-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (+)-(2R)-1-苯基硫代-2-甲基辛烷
• 英文名称: (+)-(2R)-1-phenylthio-2-methyloctane
• 英文别名: [(2R)-2-methyloctyl]sulfanylbenzene
• CAS: 141341-46-0
• 化学式: C₁₅H₂₄S
• 分子量: 236.422
• InChiKey: OGNYNLZWCITRFA-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-<(2-methyl)octanoyl>bornane-10,2-sultam 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基-N-苯胺基三苯基碘化膦 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (+)-(2R)-1-苯基硫代-2-甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfur-reagents for the preparation of optically active epoxides

  摘要：

  Acyclic chiral sulfides which could be easily synthesized in both enantiomeric forms leading to poor yields and/or to racemic epoxides, Eliel's oxathiane reagent was used and proved to provide chiral trans diarylepoxides in high yield (70-80%) and enantiomeric purities up to 70-100%, with no rearrangement problems. It was also found that phase-transfer conditions were the easiest and the most efficient for these reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88764-0