4-amino-3,4-dihydro-1H-benz[cd]indol-5-one | 691396-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3,4-dihydro-1H-benz[cd]indol-5-one
• 英文别名: 4-Amino-3,4-dihydro-1H-benz[cd]indol-5-on；4-amino-3,4-dihydro-1H-benzo[cd]indol-5-one
• CAS: 691396-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: NXVBQJODKRSYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,4-dihydro-1H-benz[cd]indol-5-one 在 叔丁醇 作用下， 生成 4,6,6a,9-tetrahydro-indolo[4,3-fg]quinoline-9,10-dicarboxylic acid-10-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于LiAlH 4还原萘苯乙烯的研究。21.关于麦角生物碱的交流

  摘要：

  描述了用LiAlH 4将萘并苯乙烯和其某些衍生物还原为相应的苯（cd）二氢吲哚。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330736
• 作为产物：
  描述：

  4-nitroso-3,4-dihydro-1H-benzo[cd]indol-5-one 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-amino-3,4-dihydro-1H-benz[cd]indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Indoles Carrying a Basic Function. Part IV. Synthesis of D-Nor- ergoline and Ergoline Ring by Stobbe Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8584