(R)-6,6'-((1E,1'E)-((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3,5-dibromo-2-(((R)-1-phenylethyl)amino)phenol) | 1582779-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-6,6'-((1E,1'E)-((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3,5-dibromo-2-(((R)-1-phenylethyl)amino)phenol)
• CAS: 1582779-19-8
• 化学式: C₃₆H₃₆Br₄N₄O₂
• 分子量: 876.323
• InChiKey: DFIFREFMKOODDD-IYKROJQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.34
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6,6'-((1E,1'E)-((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3,5-dibromo-2-(((R)-1-phenylethyl)amino)phenol) 、 copper(II) acetate monohydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(1S,2S)-cyclohexanediamino-N,N'-bis[3-{(1R)-phenylethylamino}-4,6-dibromsalicylidene]-copper
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,6-dibromo-2-hydroxy-3-((1-phenylethyl)amino)benzaldehyde 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(R)-6,6'-((1E,1'E)-((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3,5-dibromo-2-(((R)-1-phenylethyl)amino)phenol)
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-diphenylhex-5-en-1-amine 在 四(二甲氨基)锆 、 (R)-6,6'-((1E,1'E)-((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3,5-dibromo-2-(((R)-1-phenylethyl)amino)phenol) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyl-5,5-diphenyl-piperidine 、 2-methyl-5,5-diphenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydroamination to six-membered rings by heterobimetallic catalysts

  摘要：

  新的双金属Zn/Zr salen型体系被用作不对称分子内氢氨化反应的催化剂。观察到高达98%对映体过量的哌啶生成的高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48874h