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allyl 2-(2-furyl)-2-(hydroxyimino)acetate | 1246524-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl 2-(2-furyl)-2-(hydroxyimino)acetate
英文别名
——
allyl 2-(2-furyl)-2-(hydroxyimino)acetate化学式
CAS
1246524-62-8
化学式
C9H9NO4
mdl
——
分子量
195.175
InChiKey
LCPIYKXWHRRJBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2-(2-furyl)-2-(hydroxyimino)acetate对苯二酚 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 24.0h, 以20%的产率得到6a-(2-furyl)tetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    δ-烯基肟的构效关系研究;竞争性热反应,导致环硝酮和/或N-未取代的双环异恶唑烷
    摘要:
    C-芳基δ-烯基肟的热反应通过分子内肟环烯烃加成途径(IOOC)和/或通过氮杂苯丙氨酸环转移(APT)途径的环状硝酮,产生N-未取代的双环内酯,内酰胺和吡咯烷稠合的异恶唑烷;许多因素,包括芳基的性质,肟的几何形状以及肟和末端烯烃之间的连接基的结构,都对竞争产生了影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.005
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