4,4-(ethene-1,2-diyl)bis(1-methylpyridinium) iodide | 22919-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4-(ethene-1,2-diyl)bis(1-methylpyridinium) iodide
• 英文别名: 1,2-bis(N-methylpyridiniim-4-yl)ethene nitrate；1,1'-dimethyl-4,4'-ethene-1,2-diyl-bis-pyridinium; diiodide；1,2-Bis-(4-N-methyl-pyridinium)-ethylen
• CAS: 22919-72-8；24274-78-0；101342-61-4；121176-06-5；121176-07-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂*2I
• 分子量: 466.103
• InChiKey: DQSACRDMLHKCCP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(ethene-1,2-diyl)bis(1-methylpyridinium) iodide 在 水 作用下， 反应 0.04h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水中双腔篮的多价和光敏组装

  摘要：

  大单层囊泡[ 1 ] Ñ，bolaamphiphilic筐组成1，被发现复杂的光响应客3和二价4到分别得到稳定水泡性口组件[ 1 2 - 3 ] Ñ和[ 1 2 - 4 3 ] Ñ。借助1 H NMR光谱，电子显微镜和动态光散射，推断[ 1 2 – 3 ] n囊泡包含三元[ 1 2 –图3 ]被组织成弯曲的膜，其中一对篮子夹住侧向定位的指示剂3。在的情况下，[ 1 2 - 4 3 ] Ñ囊泡，然而，光谱的结果表明，3个客体分子4插入四个垂直之间筐1，得到五元[ 1 2 - 4 3 ]填充到[的膜1 2 - 4 3 ] n。重要的是，纳米结构的[ 1 2 – 3 ] n和[ 12 – 4 3 ] n将若丹明B（RhB）保留在它们的储库中（荧光显微镜），并且可以使用UV光从一种切换到另一种，并释放不成比例的RhB染料。被报道为光响应性胶囊材料的络合物是相当空前的，证明了多价化合物在催化和传递领域中引起人们极大兴趣的功能结构的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201701996
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双吡啶基乙烯 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到4,4-(ethene-1,2-diyl)bis(1-methylpyridinium) iodide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-4,5-双(吡啶-4-基)恶唑新型电致变色衍生物的合成与性能

  摘要：

  合成了一系列新的3-芳基-4,5-双(吡啶-4-基)异恶唑电致变色衍生物。通过循环伏安法研究了它们的电化学特性，结果表明异恶唑和吡啶鎓循环中的取代基对氧化和还原峰位置的影响很小。基于合成化合物制备的电致变色电池在施加 1.5 V 电压后可逆地着色为棕色。 研究了合成化合物在电场作用下的光谱特性及其在 0 至 2 V 循环的稳定性.

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2593-1

文献信息

• Electron-Catalyzed Dehydrogenation in a Single-Molecule Junction
  作者：Hongliang Chen、Feng Jiang、Chen Hu、Yang Jiao、Su Chen、Yunyan Qiu、Ping Zhou、Long Zhang、Kang Cai、Bo Song、Xiao-Yang Chen、Xingang Zhao、Michael R. Wasielewski、Hong Guo、Wenjing Hong、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.1c03141

  日期：2021.6.9

  Investigating how electrons propagate through a single molecule is one of the missions of molecular electronics. Electrons, however, are also efficient catalysts for conducting radical reactions, a property that is often overlooked by chemists. Special attention should be paid to electron catalysis when interpreting single-molecule conductance results for the simple reason that an unexpected reaction

  研究电子如何通过单个分子传播是分子电子学的任务之一。然而，电子也是进行自由基反应的有效催化剂，这一特性经常被化学家忽视。解释单分子电导结果时应特别注意电子催化，原因很简单，即单分子结中可能会发生由电子介导或触发的意外反应。在这里，我们描述了一种违反直觉的结构 - 性质关系，即线性和环状分子，采用饱和的双吡啶 - 乙烷骨架，与包含共轭双吡啶 - 乙烯骨架的分子形成的连接相比，显示出类似的电导特征。我们描述了乙烷到乙烯的转化，它通过电子催化脱氢在单分子结中进行。基于电化学的集合实验和理论计算表明，电子触发氧化还原过程，电场促进脱氢。这一发现不仅证明了电子催化在解释实验结果时的重要性，而且还为在单分子水平上更深入地了解电催化制氢机制提供了途径。
• Two-Dimensional Silver-Thiocyanate Layers Directed by Viologens: Structural Transformations upon Low Pressure Stimuli, Piezochromic Luminescence, Photocurrent Responses, and Photocatalytic Properties
  作者：Kai-Yue Song、Li-Ming Zhao、Wen-Ting Zhang、Yi Li、Hao-Hong Li、Zhi-Rong Chen

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01255

  日期：2019.1.2

  with excess KSCN in the presence of linear viologens templates afford seven new hybrids, (MV)[Ag4(SCN)6]}n (1), (MV)[Ag2(SCN)4]}n (2), (EV)[Ag4(SCN)6]}n (3), (EV)[Ag2(SCN)4]}n (4), (BV)[Ag4(SCN)6]}n (5), (CMV)[Ag2(SCN)4]}n (6), and (BMPE)[Ag2(SCN)4]}n (7) (MV2+ = methyl viologen, EV2+ = ethyl viologen, BV2+ = benzyl viologen, CMV2+ = cyanomethyl viologen, BMPE2+ = 1,2-bis(N-methylpyridiniim-4-yl)ethane)

  在线性紫精模板存在下，AgSCN与过量KSCN的反应提供了七个新的杂种，（MV）[Ag 4（SCN）6 ]} n（1），（MV）[Ag 2（SCN）4 ]} n（2），（EV）[Ag 4（SCN）6 ]} n（3），（EV）[Ag 2（SCN）4 ]} n（4），（BV）[Ag 4（SCN） ）6 ]} n（5），（CMV）[Ag 2（SCN）4 ]} n（6）和（BMPE）[Ag 2（SCN）4 ]} n（7）（MV 2+ =甲基紫精，EV 2+ =乙基紫精，BV 2+ =苄基紫精，CMV 2+ =氰基甲基紫精，BMPE 2+＝ 1，2-双（N-甲基吡啶基亚氨-4-基）乙烷）。通式为[Ag 4（SCN）6 ] n 2 n –和[Ag 2（SCN）4 ] n 2 n –的硫氰酸银骨架是通过紫精剂渗透（对于1 – 6）或插层（对于7）的二维（2-D）聚伪轮烷阵列的稀有代表例子。
• C–C to CC conversion within a supramolecular framework of tetrathiafulvalene: a confinement effect and an oxygen related dehydrogenation
  作者：Ping Zhang、Peng Huo、Xuan Zhang、Qin-Yu Zhu、Jie Dai

  DOI：10.1039/c8cc03197e

  日期：——

  Dehydrogenation of alkanes to generate alkenes is catalyzed by a supramolecular framework of a tetrathiafulvalene derivative under ambient conditions, and a confinement effect of the framework is responsible for the oxidation reaction in the presence of oxygen.

  四硫富瓦烯衍生物的超分子骨架在环境条件下催化烷烃脱氢生成烯烃，骨架的封闭作用是氧存在下的氧化反应的原因。
• Cage^–···Cage^– Interaction: Boron Cluster-Based Noncovalent Bond and Its Applications in Solid-State Materials
  作者：Deshuang Tu、Jiaxin Li、Fangxiang Sun、Hong Yan、Jordi Poater、Miquel Solà

  DOI：10.1021/jacsau.1c00348

  日期：2021.11.22

  Carboranes are boron–carbon clusters with important applications in the fields of materials, catalysis, pharmaceuticals, etc. However, the noncovalent interactions that could determine the solid-state structures and properties of such boron clusters have rarely been investigated. Herein, inspired by the coordinate bond in metallacarborane or ferrocene, the boron cluster-based noncovalent interaction

  碳硼烷是硼-碳簇，在材料、催化、药物等领域具有重要应用。然而，很少研究可以决定这种硼簇的固态结构和性质的非共价相互作用。在此，受金属碳硼烷或二茂铁中的配位键的启发，通过使用基于吡啶的分子屏障，成功实现了两个nido-碳硼烷簇之间基于硼簇的非共价相互作用（表示为笼- ···笼-相互作用）。X 射线衍射研究发现笼子– ……笼子–在这里报告的系统中，相互作用从质心到质心的接触距离为 5.4-7.0 Å。理论计算验证了非共价相互作用的形成，并揭示了由于带正电荷的基于吡啶的框架而克服的排斥性键合性质。有趣的是，这种包含笼子- ···笼子-相互作用的块状晶体材料显示出相关特性，例如可见光范围内的全色吸收和重要的光热效应，而这些特性是不含碳硼烷的对照化合物所不具备的。这项研究可能为基于硼簇的非共价相互作用提供基本见解，并为合理设计基于硼簇的材料开辟新的研究途径。
• Adaptive and Ultrahigh‐Affinity Recognition in Water by Sulfated Conjugated Corral[5]arene
  作者：Ruiguo Wang、Wen‐Bo Li、Jia‐Ying Deng、Han Han、Fang‐Yuan Chen、Dai‐Yuan Li、Li‐Bo Jing、Zihang Song、Rong Fu、Dong‐Sheng Guo、Kang Cai

  DOI：10.1002/anie.202317402

  日期：2024.1.25

  A new water-soluble corral-shaped conjugated host bearing ten sulfate groups at its two rims—namely, SC[5]A—was synthesized. SC[5]A not only exhibited ultrahigh binding affinities (up to 1011 M−1) towards a series of rod-shaped substrates, but also effectively bound (Ka=106–108 M−1) a wide range of functional substrates. Additionally, the application of SC[5]A in alleviating blood coagulation induced

  合成了一种新的水溶性畜栏状共轭宿主，其两个边缘带有十个硫酸基团，即SC[5]A 。 SC[5]A不仅对一系列棒状底物表现出超高的结合亲和力（高达10 11 M -1 ），而且能够有效结合（ Ka = 10 6 –10 8 M -1 ）多种功能性基材。此外，还探讨了SC[5]A在减轻溴化己二甲铵所致凝血方面的应用。