2-(¹⁵N-phenylamino)-3-(¹⁵N-phenylimino)-5-(4-t-butylphenyl)amino-6-(4-t-butylphenyl)imino-3,6-dihydropyrazine | 1638188-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(¹⁵N-phenylamino)-3-(¹⁵N-phenylimino)-5-(4-t-butylphenyl)amino-6-(4-t-butylphenyl)imino-3,6-dihydropyrazine
• CAS: 1638188-32-5
• 化学式: C₃₆H₃₈N₆
• 分子量: 554.738
• InChiKey: HAMJNSMCGNHCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylimidoyl)chloride 、 1-N',2-N'-bis(4-tert-butylphenyl)ethanediimidamide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到2-(¹⁵N-phenylamino)-3-(¹⁵N-phenylimino)-5-(4-t-butylphenyl)amino-6-(4-t-butylphenyl)imino-3,6-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Dihydropyrazines and their Double ortho-Annulation to Hexaazapentacenes

  摘要：

  草氨酸脒 7 与双咪唑酰氯 6 环酰化反应生成了二氢吡嗪衍生物 8。由于它们具有邻氨基亚氨基亚结构，因此为双分子内闭环反应提供了良好的先决条件。使用碳酸钾作为碱，四乙酸铅作为氧化剂，开发出了六氮杂并五苯 1 的另一种合成方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4002