dibenzyl (2R)-2-phenyl-1,4-oxathiane-3,3-dicarboxylate | 1186296-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2R)-2-phenyl-1,4-oxathiane-3,3-dicarboxylate
• CAS: 1186296-25-2
• 化学式: C₂₆H₂₄O₅S
• 分子量: 448.54
• InChiKey: QEOXCALRLXTNMJ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-oxathiolane 、 dibenzyl 2-diazomalonate 在 (4S,4'S)-2,2'-(1-(3,5-dimethylphenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole) 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dibenzyl (2R)-2-phenyl-1,4-oxathiane-3,3-dicarboxylate 、 dibenzyl (2S)-2-phenyl-1,4-oxathiane-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过手性双恶唑啉/铜配合物催化重氮丙二酸酯的分解，对硫叶立德进行配体加速的不对称[1,2] -Stevens重排。

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe first example of catalytic asymmetric [1,2]‐Stevens rearrangement reaction of 1,3‐oxathiolanes with diazomalonates has been developed and up to 90% ee is achieved by the bisoxazoline 4e/copper(II) triflate [Cu(OTf)2] complex.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800536