(E)-(phenylthio)ethenyl methyl selenide | 95391-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-(phenylthio)ethenyl methyl selenide
• 英文别名: [(E)-2-methylselanylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 95391-84-7
• 化学式: C₉H₁₀SSe
• 分子量: 229.204
• InChiKey: WGQQVTIUEHARKZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(phenylthio)ethenyl methyl selenide 在 碘 、 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-2-phenylthio-1-ethenyl diselenide
  参考文献：
  名称：

  从乙烯基乙酰硒化物立体定向合成二乙烯基二硒化物

  摘要：

  乙烯基卤化物在DMF中与MeSeLi反应，得到乙烯基甲基硒化物，然后通过过量的MeSeLi脱甲基；如此获得的亚乙烯基硒化物阴离子与乙酰氯反应，得到乙烯基乙酰硒化物。通过这三个步骤，可以在完全保留配置的情况下进行电位合成。乙烯基乙酰硒化物通过电子转移而干净地破碎成乙烯基硒化物阴离子。向所得溶液中添加碘产生具有构型保留的二乙烯基二硒化物。乙烯基乙酰硒化物向二乙烯基二硒化物的转化也可以通过催化量的钠在HMPA中的溶液或甲硫醇钠的诱导来诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87301-4
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(phenylthio)ethenyl methyl selenide
  参考文献：
  名称：

  硒化物阴离子的新合成未活化乙烯基卤化物的亲核取代

  摘要：

  在偶极非质子传递溶剂中，烷基和芳基硒化物阴离子与未活化的乙烯基卤化物反应，以高收率得到烷基或芳基乙烯基硒化物。这些反应是立体特异性的，并且在保留构型的情况下发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91274-2

文献信息

• Tingoli, Marco; Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 2, p. 59 - 61
  作者：Tingoli, Marco、Tiecco, Marcello、Testaferri, Lorenzo、Chianelli, Donatella

  DOI：——

  日期：——
• TINGOLI, MARCO;TIECCO, MARCELLO;TESTAFERRI, LORENZO;CHIANELLI, DONATELLA, GAZZ. CHIM. ITAL., 121,(1991) N, C. 59-61
  作者：TINGOLI, MARCO、TIECCO, MARCELLO、TESTAFERRI, LORENZO、CHIANELLI, DONATELLA

  DOI：——

  日期：——
• TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4975-4978
  作者：TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——
• TESTAFERRI L.; TIECCO M.; TINGOLI M.; CHIANELLI D., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 16, 4577-4584
  作者：TESTAFERRI L.、 TIECCO M.、 TINGOLI M.、 CHIANELLI D.

  DOI：——

  日期：——