3-phenyl-2,3-dihydro[1,3]selenazolo[3,2-a]pyridinium-4-chloride | 1030619-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-phenyl-2,3-dihydro[1,3]selenazolo[3,2-a]pyridinium-4-chloride
• 英文别名: 3-phenyl-2H,3H-selenazolo[3,2-a]pyridin-4-ium chloride；3-Phenyl-2,3-dihydro-[1,3]selenazolo[3,2-a]pyridin-4-ium;chloride
• CAS: 1030619-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₂NSe*Cl
• 分子量: 296.658
• InChiKey: IAUCLROZVGYZMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylselenyl chloride 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-phenyl-2,3-dihydro[1,3]selenazolo[3,2-a]pyridinium-4-chloride
  参考文献：
  名称：

  异常稳定的吡啶-2-硒基氯：结构和反应性

  摘要：

  根据 X 射线衍射研究，在溶液和固态中均具有异常高稳定性的吡啶-2-硒基氯 (1) 采用由两个二级分子间 Se…N 相互作用形成的二聚体结构。然而，它在二氯甲烷溶液中缓慢转变为两性离子 T 型吡啶鎓-2-硒基二氯化物 (2)。在实验和理论（量子化学计算）数据的基础上讨论了 1 和 2 的构象特征、电子结构和反应性。

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0845-3

文献信息

• Natural Compounds and Their Structural Analogs in Regio- and Stereoselective Synthesis of New Families of Water-Soluble 2H,3H-[1,3]thia- and -Selenazolo[3,2-a]pyridin-4-ium Heterocycles by Annulation Reactions
  作者：Vladimir A. Potapov、Roman S. Ishigeev、Irina V. Shkurchenko、Sergey V. Zinchenko、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.3390/molecules25020376

  日期：——

  products with opposite regiochemistry. Synthesis of new families of 2H,3H-[1,3]thia- and -selenazolo[3,2-a]pyridin-4-ium heterocycles has been developed by annulation reactions of 2-pyridinechalcogenyl halides with natural compounds (eugenol, isoeugenol, methyl eugenol, methyl isoeugenol, acetyl eugenol, trans-anethole) and their structural analogs. The influence of the substrate structure and the nature

  已经发现丁香酚和异丁香酚衍生物以区域选择性模式与 2-吡啶硫基和 2-吡啶硒基卤化物反应，提供具有相反区域化学的产物。2H,3H-[1,3]thia-和-selenazolo[3,2-a]pyridin-4-ium 杂环的新家族的合成已经通过 2-吡啶硫属元素卤化物与天然化合物（丁香酚、异丁香酚）的环化反应而开发、甲基丁香酚、甲基异丁香酚、乙酰丁香酚、反式茴香脑）及其结构类似物。研究了底物结构和卤素的性质对产物产率的影响。与相应的溴化物相比，2-吡啶硫基氯化物和 2-吡啶硒基氯化物是更有效的试剂。所获得的稠合杂环是具有良好生物活性的新型水溶性官能化化合物。
• Heterocyclization in the reaction of pyridine-2-selanyl chloride with styrene
  作者：A. V. Borisov、Zh. V. Matsulevich、V. K. Osmanov、T. N. Borisova、E. V. Savikhina

  DOI：10.1007/s10593-007-0084-z

  日期：2007.4