diacetoxytriphenylarsorane | 50289-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diacetoxytriphenylarsorane
• 英文别名: [acetyloxy(triphenyl)-λ5-arsanyl] acetate
• CAS: 50289-98-0
• 化学式: C₂₂H₂₁AsO₄
• 分子量: 424.328
• InChiKey: PWFVYGLFSMUYRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetoxytriphenylarsorane 生成 乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  KOKOREV, G. I.;YAMBUSHEV, F. D.;BADRUTDINOV, SH. X., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1548-1550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(对溴苯基)三苯基胂酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diacetoxytriphenylarsorane
  参考文献：
  名称：

  Kokorev, G. I.; Yambushev, F. D.; Badrutdinov, Sh. Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1373 - 1375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of PhIX₂ I(<scp>iii</scp>) oxidants with heavy triphenyl pnictines
  作者：Sathsara Egalahewa、Antonino Aprile、Jason L. Dutton

  DOI：10.1039/d0dt00777c

  日期：——

  The reactions of [PhI(pyridine)2]2+, PhI(OAc)2 and PhI(OTf)(OAc) with Ph3As, Ph3Sb and Ph3Bi are described. The reactions of [PhI(pyridine)2]2+ with Ph3Sb and Ph3Bi afford dicationic Pn(V) complexes ligated by pyridine in one step. These were previously reported by Burford in multi-step syntheses. Reactions with PhI(OAc)2, which were already known for Sb and Bi giving Pn(V) diacetates, were confirmed

  描述了[PhI（吡啶）2 ] 2 +，PhI（OAc）2和PhI（OTf）（OAc）与Ph 3 As，Ph 3 Sb和Ph 3 Bi的反应。[PhI（吡啶）2 ] 2+与Ph 3 Sb和Ph 3 Bi的反应可一步一步得到吡啶连接的二价Pn（V）络合物。这些是Burford先前在多步合成中报告的。与PhI（OAc）2的反应（已知Sb和Bi产生Pn（V）二乙酸酯，经确认可制得与As相同类型的化合物。与PhI（OAc）（OTf）的反应选择性较低，导致分离出As和Bi的碘鎓阳离子[Ph–I–Ph] +，而Ph 3 Sb给出了氧分解的二锑物种，这是a分解的特征。高价三氟甲磺酸盐结合的物种。
• N-chloro- and NN-dichloro-derivatives of some phosphinic amides preparation and reactions with anthracene, anisole, and triphenylarsine
  作者：Martin J. P. Harger、Michael A. Stephen

  DOI：10.1039/p19800000705

  日期：——

  sodium methoxide in methanol; no rearrangement (ring-expansion) is observed. They react with anthracene to give 9-chloro- and 9,10-dichloro-anthracene and with anisole to give chloroanisole (mainly the para-isomer). Triphenylarsine reacts with the NN-dichloroamide to give (after reductive work-up) an arsoranylideneamine, which can also be prepared from the amide (5) and diacetoxytriphenylarsorane.

  1-氨基2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan 1-氧化物（5）和二叔丁基次膦酰胺（9）可以被转化成Ñ -monochloro-和NN二氯衍生物用叔丁基或次氯酸钠。所述Ñ -monochloroamides在溶液中的部分不相称。它们可以通过从含有等摩尔量的适当酰胺和NN-二氯酰胺的溶液中蒸发溶剂而方便地制备。该ñ -monochloroand NN（5）的-二氯衍生物在甲醇中被甲醇钠还原成酰胺。没有观察到重排（环扩展）。它们与蒽反应生成9-氯-和9,10-二氯蒽，并与苯甲醚生成氯苯甲醚（主要是对-异构体）。与三苯基胂发生反应NN -dichloroamide，得到（后还原进行后处理）的arsoranylideneamine，其也可以从酰胺（5）和diacetoxytriphenylarsorane制备。