benzyl N-(1-oxododecan-3-yl)carbamate | 1246961-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(1-oxododecan-3-yl)carbamate
• CAS: 1246961-95-4
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃
• 分子量: 333.471
• InChiKey: GASYMMYRVNOKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(1-oxododecan-3-yl)carbamate 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到benzyl N-[(E)-2-oxopentadec-3-en-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Das, Biswanath; Damodar, Kongara; Bhunia, Nisith, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 377 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-tridec-1-en-4-ylcarbamate 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到benzyl N-(1-oxododecan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Das, Biswanath; Damodar, Kongara; Bhunia, Nisith, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 377 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of piperidine alkaloids, (−)-241D and (−)-isosolenopsin
  作者：R.V.N.S. Murali、S. Chandrasekhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.115

  日期：2012.7

  Highly diastereocontrolled synthesis of alkaloids, (−)-241D and (−)-isosolenopsin was achieved in 7.7% and 5.3% yields, respectively, using a Barbier-type allylation of a chiral imine and d-proline catalyzed aldol addition reaction of a β-amino aldehyde with acetone as the key steps. The synthesis involves a nine-step sequence using (S)-valinate imine in a Barbier-type allylation for the first time

  使用手性亚胺的Barbier型烯丙基化和d-脯氨酸催化的β的醛醇加成反应，分别以7.7％和5.3％的产率实现了生物碱，（-）-241D和（-）-异雷诺菌素的高度非对映受控合成-氨基醛与丙酮为关键步骤。该合成首次涉及在Barbier型烯丙基化中使用（S）-缬氨酸亚胺的九步序列。