4-(p-bromophenyl)-6-exo-3-(3-cyano-2-isoxazolin-5-yl)-6-endo-methyl-2-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-2-ene | 128889-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-bromophenyl)-6-exo-3-(3-cyano-2-isoxazolin-5-yl)-6-endo-methyl-2-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-2-ene
• 英文别名: 4-(p-bromophenyl)-6-exo-methyl-6-endo-(3-cyano-2-isoxazolin-5-yl)-2-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-2-ene
• CAS: 128889-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 346.183
• InChiKey: KSTIRKZVXUEZAF-JANAKTCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyanoformhydroximoyl chloride 、 4-(p-bromophenyl)-6-vinyl-6-exo-methyl-2-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-3-ene 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到4-(p-bromophenyl)-6-exo-3-(3-cyano-2-isoxazolin-5-yl)-6-endo-methyl-2-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Bolesov, I. G.; Ignatchenko, A. V.; Bovin, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 87 - 100

  摘要：

  DOI：