3-Methoxy-4-acetamido-benzoesaeure | 104274-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-4-acetamido-benzoesaeure
• 英文别名: 4-acetylamino-3-methoxy-benzoic acid；4-Acetylamino-3-methoxy-benzoesaeure；4-Acetamino-3-methoxy-benzoesaeure；4-Acetamido-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 104274-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: AQKDWYGXFNDNCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-acetamido-benzoesaeure 在 硝酸 作用下， 生成 4-acetylamino-5-methoxy-2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Simonsen; Rau, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• 一种活性基团及其制备方法、用途
  申请人：南京绿虹新材料科技有限公司

  公开号：CN112624944A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明涉及一种全新的活性基团磺酰基异硫氰酸酯即：‑SO2NCS把磺酰基异硫氰酸酯基团(‑SO2NCS)引入到活性染料领域，通过化学反应合成的染料中间体如以下通式(I)所示，但不仅限于下面所示的通式(I)，再将通式(I)所示结构通过化学反应成为染料分子的一个组成部分，则该类染料将成为一类新型活性染料，该类活性染料具有合成流程简单、染色条件温和、不易水解、耐洗色牢度优异、污水零排放等优点，解决了当前传统活性染料污染大、易水解、染色条件苛刻等难题。
• Design and synthesis of novel 3,4-diaminobenzoyl derivatives as antithrombotic agents with improved solubility
  作者：Guangqu Liu、Jiabin Yang、Bolang Su、Ruizhu Liao、Wei Zhou、Li Chen

  DOI：10.1007/s11696-018-0645-x

  日期：2019.4

  selective, direct coagulation factor Xa (FXa) inhibitor with excellent antithrombotic activity and improved solubility, a series of novel 3,4-diaminobenzoyl derivatives were designed and synthesized based on reported structure–activity relationship analysis of FXa inhibitors. Preliminary solubility test showed that the decrease of intramolecular hydrogen bonds and the change of rigid structure could effectively

  为了获得具有优异的抗血栓形成活性和改善的溶解度的高选择性，直接凝血因子Xa（FXa）抑制剂，根据已报道的FXa抑制剂的结构-活性关系分析，设计并合成了一系列新颖的3,4-二氨基苯甲酰基衍生物。初步的溶解度试验表明，分子内氢键的减少和刚性结构的改变可以有效地改善化合物的理化性质。与阿哌沙班相比，浓度为40 nM时，合成的化合物7ab可以显着延长凝血酶原时间。7ab的对接调查FXa蛋白的序列分析表明，这几个基团可以与氨基酸残基ALA-190，ASP-189和GLY-216形成多个氢键。这些结果表明化合物7ab可以用作潜在的抗凝剂。
• Pyrrolidine derivative or salt thereof
  申请人：Hachiya Shunichiro

  公开号：US20090062366A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) is concerned, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that novel pyrrolidine derivatives which are characterized by the possession of aminomethyl group substituted with arylalkyl group or the like, or salts thereof, have excellent CaSR agonistic regulatory activity and also have excellent selectivity with CYP2D6 inhibitory activity having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, these novel pyrrolidine derivatives are useful as therapeutic agents for treating diseases in which CaSR is concerned (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like).

  [问题] 提供一种可用于治疗钙敏感受体（CaSR）相关疾病，特别是甲状旁腺功能亢进症的化合物。 [解决方法] 发现了一种新型吡咯烷衍生物，其特征在于具有氨甲基基团，该基团被芳基烷基或类似物取代，或其盐，具有出色的CaSR激动调节活性，并且具有出色的选择性与CYP2D6抑制活性，可能导致药物相互作用。基于以上发现，这些新型吡咯烷衍生物可用作治疗CaSR相关疾病（甲状旁腺功能亢进症，肾性骨营养不良，高钙血症等）的治疗剂。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150065504A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的制药组合物和合成方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。