(4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5,7-dihydroxy-10-methoxy-9-(piperidin-2-yl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1359021-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5,7-dihydroxy-10-methoxy-9-(piperidin-2-yl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1359021-72-9
• 化学式: C₄₀H₅₁N₃O₈Si
• 分子量: 729.946
• InChiKey: YRSVMAOLZYXLNL-RRRDVCJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  143.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5,7-dihydroxy-10-methoxy-9-(piperidin-2-yl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 在 氢氟酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-bromo-6-hydroxy-3-methoxy-2-methylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 异丙基氯化镁 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5,7-dihydroxy-10-methoxy-9-(piperidin-2-yl)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1