(3S,4S)-4-(methylamino)-1-(2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-3-piperidinol | 924278-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3S,4S)-4-(methylamino)-1-(2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-3-piperidinol
• 英文别名: (3S,4S)-1-[2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-(methylamino)piperidin-3-ol
• CAS: 924278-64-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: AIPSGMIGSDCMPO-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-羧酸 、 (3S,4S)-4-(methylamino)-1-(2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-3-piperidinol 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以12%的产率得到N-((3S,4S)-3-hydroxy-1-(2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-4-piperidinyl)-N-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ((3S,4S)-3-hydroxy-1-(2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-4-piperidinyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到(3S,4S)-4-(methylamino)-1-(2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl)-3-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16610

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007016610A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de naphtalène, de quinoléine, de quinoxaline et de naphthyridine utiles pour le traitement d'infections bactériennes chez les mammifères, en particulier les humains.