4-{2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinamine | 877177-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinamine
• 英文别名: 4-[2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]piperazin-1-amine
• CAS: 877177-26-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O
• 分子量: 287.365
• InChiKey: SNOJBMJEHKTKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinamine 、 3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到N-(4-{2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006020561A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(methyloxy)-8-[2-(4-nitroso-1-piperazinyl)ethyl]-1,5-naphthyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{2-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-1-piperazinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006020561A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070161627A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染有用的萘、喹啉、喹硫平和萘啶衍生物。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1784410A2

  公开（公告）日：2007-05-16
• EP1784410A4
  申请人：——

  公开号：EP1784410A4

  公开（公告）日：2009-07-15
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006020561A3

  公开（公告）日：2006-08-24