Fe(III)Cl2(Me2(tris(2-pyridylmethyl)amine)) | 1108702-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Fe(III)Cl2(Me2(tris(2-pyridylmethyl)amine))
• 英文别名: Fe(III)Cl2(Me2TPA)；N,N-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-pyridin-2-ylmethanamine;iron(2+);dichloride
• CAS: 1108702-49-3
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂FeN₄
• 分子量: 445.174
• InChiKey: QNCFJXMQPYVESP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Fe(III)Cl2(Me2(tris(2-pyridylmethyl)amine)) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 Fe(III)Cl(CH3CN)(Me2(tris(2-pyridylmethyl)amine))PF6
  参考文献：
  名称：

  单-，双-和三-α-甲基取代的三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）配体的二氯亚铁配合物的制备和完整表征。溶液中配合物稳定性的结构基础。

  摘要：

  FeCl（2）与三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）结构（L（1-3））的单，双和三-α-甲基取代的三脚架反应，得到稳定的络合物，其特征如下：固态并处于溶液中。L（1）和L（2）在四齿模式下协调生成具有伪八面体几何形状的络合物，而L（3）采用带有一个悬空吡啶的次齿配位模式，从而在金属周围提供了三角双锥体环境。代替降低氧化还原电势，甲基取代增加了Fe（（II））/ Fe（（III））值。由于将α-取代的三脚架用作配体，氯离子被牢固地结合在母体未取代的TPA络合物中，由于在位点的空间限制，氯离子变得不稳定。对于L（2）和L（3），在乙腈中，在支持电解质的存在下，交换反应迅速发生，产生了更难以氧化的阳离子物质。因此，起初可以在电解介质中描述为“亚铁态的稳定化”的事实实际上对应于通过一种或多种正电荷稳定化的不同物质的形成。

  DOI：

  10.1039/b808205g
• 作为产物：
  描述：

  bis((6-methyl-2-pyridyl)methyl)(2-pyridylmethyl)amine 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe(III)Cl2(Me2(tris(2-pyridylmethyl)amine))
  参考文献：
  名称：

  单-，双-和三-α-甲基取代的三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）配体的二氯亚铁配合物的制备和完整表征。溶液中配合物稳定性的结构基础。

  摘要：

  FeCl（2）与三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）结构（L（1-3））的单，双和三-α-甲基取代的三脚架反应，得到稳定的络合物，其特征如下：固态并处于溶液中。L（1）和L（2）在四齿模式下协调生成具有伪八面体几何形状的络合物，而L（3）采用带有一个悬空吡啶的次齿配位模式，从而在金属周围提供了三角双锥体环境。代替降低氧化还原电势，甲基取代增加了Fe（（II））/ Fe（（III））值。由于将α-取代的三脚架用作配体，氯离子被牢固地结合在母体未取代的TPA络合物中，由于在位点的空间限制，氯离子变得不稳定。对于L（2）和L（3），在乙腈中，在支持电解质的存在下，交换反应迅速发生，产生了更难以氧化的阳离子物质。因此，起初可以在电解介质中描述为“亚铁态的稳定化”的事实实际上对应于通过一种或多种正电荷稳定化的不同物质的形成。

  DOI：

  10.1039/b808205g