4-Benzyloxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one | 577708-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 577708-16-8
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅S
• 分子量: 491.608
• InChiKey: PUVVXBUEUOHADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 以88%的产率得到4-[(benzyloxy)methyl]-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吡啶-2-酮的有效方法。甲基吡啶酮的正式合成。

  摘要：

  用氢化钠处理3，4-二氢-3-甲苯磺酰基吡啶-2-酮5，然后用烷基卤化物处理，得到各种3，4-二取代的吡啶-2-酮6。还报道了甲哌啶酮（1）的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jo034042s
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxymethyl-6-hydroxy-1-(4-methoxy-benzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-one 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Benzyloxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吡啶-2-酮的有效方法。甲基吡啶酮的正式合成。

  摘要：

  用氢化钠处理3，4-二氢-3-甲苯磺酰基吡啶-2-酮5，然后用烷基卤化物处理，得到各种3，4-二取代的吡啶-2-酮6。还报道了甲哌啶酮（1）的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jo034042s