7,7-bis-(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptane | 58681-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7,7-bis-(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 7,7-bis(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptane；7,7-bis(phenylhtio)bicyclo[4.1.0]heptane；7,7-Bis(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptan；7,7-Bis(phenylthio)bicyclo[4.1.0]heptan；7,7-Bis(phenylsulfanyl)bicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 58681-16-6
• 化学式: C₁₉H₂₀S₂
• 分子量: 312.5
• InChiKey: ZOJXMMAIBOZHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-bis-(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptane 在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 、 potassium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 7-hexylidenebicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广

  摘要：

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00323a031
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dibromonorcarane 、 ammonium thiophenolate 以 氨 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到7,7-bis-(phenylthio)bicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 7,7-dibromobicyclo[4.1.0]heptane and 7-bromobicyclo[4.1.0]heptane with nucleophiles by a radical chain mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a050

文献信息

• Titanocene(II)-promoted carbonyl cyclopropylidenation utilizing 1,1-dichlorocyclopropanes
  作者：Tomohiro Shono、Takehiro Nagasawa、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.110

  日期：2007.5

  A variety of alkylidenecyclopropanes bearing various substituents on their cyclopropane ring were obtained by the titanocene(II)-promoted reaction of 1,1-dichlorocyclopropane derivatives with carbonyl compounds including esters and lactones. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A synthesis of 2-vinylcylobutanones using 1-methoxycyclopropyllithium reagents
  作者：Theodore Cohen、James R. Matz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92931-4

  日期：1981.1
• A practical method for using alkoxide-accelerated vinylcyclobutane ring expansions in the synthesis of six-membered rings. Unexpected orbital symmetry allowed and forbidden 1,3-sigmatropic rearrangements
  作者：Theodore Cohen、M. Bhupathy、James R. Matz

  DOI：10.1021/ja00341a035

  日期：1983.2
• COHEN, T.;BHUPATHY, M.;MATZ, J. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 3, 520-525
  作者：COHEN, T.、BHUPATHY, M.、MATZ, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• COHEN, TH.;SHERBINE, J. P.;MATZ, J. R.;HUTCHINS, R. R.;MCHENRY, B. M.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3245-3252
  作者：COHEN, TH.、SHERBINE, J. P.、MATZ, J. R.、HUTCHINS, R. R.、MCHENRY, B. M.、WIL+

  DOI：——

  日期：——