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3-chloro-N-(2-{6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-quinazolin-4-ylamino}-benzothiazol-6-yl)-benzamide | 894425-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-N-(2-{6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-quinazolin-4-ylamino}-benzothiazol-6-yl)-benzamide
英文别名
3-chloro-N-[2-[[6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1,3-benzothiazol-6-yl]benzamide
3-chloro-N-(2-{6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-quinazolin-4-ylamino}-benzothiazol-6-yl)-benzamide化学式
CAS
894425-37-7
化学式
C31H32ClN7O3S
mdl
——
分子量
618.159
InChiKey
SGENCAHKPGJVIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Benzazole analogues and uses thereof
    申请人:Herz Thomas
    公开号:US20060135782A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    The present invention relates to N 2 -heteroaryl-benzazole-2,(5 or 6)-diamine derivatives and compositions thereof as protein kinase inhibitors for the treatment of e.g. cancer.
    这项发明涉及N 2-杂环芳基苯唑-2,(5或6)-二胺衍生物及其组合物,作为蛋白激酶抑制剂,用于治疗癌症等疾病。
  • 2,5- AND 2,6-DISUBSTITUTED BENZAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:4SC AG
    公开号:EP1885719A1
    公开(公告)日:2008-02-13
  • US7514460B2
    申请人:——
    公开号:US7514460B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • [EN] 2,5- AND 2,6-DISUBSTITUTED BENZAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZOLE 2,5- ET 2,6 DISUBSTITUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
    申请人:4SC AG
    公开号:WO2006066795A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    [EN] The present invention relates to N2-heteroaryl-benzazole-2,(5 or 6)-diamine derivatives and compositions thereof as protein kinase inhibitors for the treatment of e.g. cancer. (I)
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de N2-hétéroaryl-benzazole-2,(5 ou 6) et des compositions renfermant ces dérivés convenant comme inhibiteurs de la protéine kinase pour le traitement du cancer notamment. (I)
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