2,2,6,6-tetramethyl-4-thia-1,7-heptanediamine | 81077-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-4-thia-1,7-heptanediamine
• 英文别名: bis-(3-amino-2,2-dimethyl-propyl)-sulfide；Bis-(3-amino-2,2-dimethyl-propyl)-sulfid；3-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)sulfanyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 81077-67-0
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂S
• 分子量: 204.38
• InChiKey: VFGDGOCWNZXXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-thia-1,7-heptanediamine 、 2,2,6,6-tetramethyl-4-thiaheptanedial 、 二氯甲烷 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCCRINDLE, R.;MCALEES, A. J.;STEPHENSON, D. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3070-3073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Hydroxyimino-2,2-dimethyl-propylsulfanyl)-2,2-dimethyl-propionaldehyde oxime 在 盐酸 、 硼烷 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-4-thia-1,7-heptanediamine
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚和活化的芳族化合物的亲电甲硫基甲基化。前者在大环化合物3,3,7,7,11,11,15,15-八甲基-1,9-Dithia-5,13-二氮杂-环十六烷的合成中的应用

  摘要：

  二烷基乙醛的烯醇醚本身或由相应的乙缩醛原位生成，当在三氟化硼-乙醚存在下与二甲基亚砜-乙酸酐（或乙酸甲硫基甲基乙酸甲酯）一起加热时，会立即发生甲硫基甲基化。这些相同的试剂组合可用于甲硫基甲基化某些活化的芳族化合物。前一反应的合成效用在2,2,6,6-二甲基-4-噻庚二酮（4）的合成中得到了证明，该化合物已转化为3,3,7,7,11,11,15,15-八甲基-1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810003070

文献信息

• Bis (amino methyl propyl) sulfide
  申请人：DU PONT

  公开号：US02429392A1

  公开（公告）日：1947-10-21
• US2429391
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2429452
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——