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p-Terphenyl-1-carbonsaeureethylester | 64910-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Terphenyl-1-carbonsaeureethylester
英文别名
Ethyl 4-(4-phenylphenyl)benzoate
p-Terphenyl-1-carbonsaeureethylester化学式
CAS
64910-27-6
化学式
C21H18O2
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
LJBUFOGXKGJMMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联苯4-乙氧酰基重氮苯四氟硼酸盐 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 Ph3PAuNTf2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以56%的产率得到p-Terphenyl-1-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    金和光氧化还原双催化芳烃 C-H 活化,实现芳基-芳基交叉偶联†
    摘要:
    通过结合金和光氧化还原催化,通过金催化的 C-H 活化实现了温和且完全催化的芳基-芳基交叉偶联。该过程不含以前金催化 C-H 活化反应所需的化学计量氧化剂和添加剂。利用金和光氧化还原双重催化通过关键的金催化 C-H 活化步骤赋予区域选择性,这在非选择性光催化对应物中不存在。
    DOI:
    10.1039/c6sc05469b
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文献信息

  • Benzoheterocyclic derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US06335327B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.
    以下是该句子的中文翻译: 一种苯并杂环衍生物,其化学式如下: 及其药用盐,表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性,可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
  • SOLVENT-FREE CROSS-COUPLING REACTION, AND PRODUCTION METHOD USING SAID REACTION
    申请人:NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY
    公开号:US20210387994A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Disclosed is a cross-coupling reaction method which forms a chemical bond selected from C—N, C—B, C—C, C—O and C—S bonds, the method comprising: preparing an aromatic compound (1) having a leaving group; preparing a compound (2) capable of undergoing a cross-coupling reaction selected from an aromatic amino compound (2-1), a diboronic acid ester or the like (2-2), an aromatic boronic acid or the like (2-3), an aromatic compound (2-4) having a hydroxyl group and an aromatic compound (2-5) having a thiol group; and performing a cross-coupling reaction of the compound (1) with the compound (2) in the presence of a palladium catalyst, a base and a compound (4) having a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond, in the absence of a solvent.
    揭示了一种交叉偶联反应方法,形成所选的C—N、C—B、C—C、C—O和C—S键中的化学键,该方法包括:准备具有离去基团的芳香化合物(1);准备能够发生交叉偶联反应的化合物(2),所选自芳香胺化合物(2-1)、二硼酸酯或类似物(2-2)、芳香硼酸或类似物(2-3)、具有羟基的芳香化合物(2-4)和具有醇基的芳香化合物(2-5);在催化剂、碱和具有碳-碳双键或碳-碳三键的化合物(4)的存在下,在无溶剂的情况下,对化合物(1)与化合物(2)进行交叉偶联反应。
  • NEUBERT M. E.; CARLINO L. T., MOL. CRYST. AND LIQUID
    作者:NEUBERT M. E.、 CARLINO L. T.
    DOI:——
    日期:——
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