1-Phenyl-2-ethyl-1-pentene | 79265-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-ethyl-1-pentene
• 英文别名: 2-Ethylpent-1-enylbenzene
• CAS: 79265-45-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: WAAIEKUQUBDXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-iodo-3-hexene 、 bromozinc(1+),methanidylbenzene 在 四(三苯基膦)镍 作用下， 以46%的产率得到(E)-(2-ethylpent-2-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的涉及苄基衍生物的交叉偶联高选择性合成烯丙基化的芳烃和二芳基甲烷

  摘要：

  苄基锌与链烯基卤化物或链烯基丙二烯与苄基卤化物的Pd催化交叉偶合为烯丙基化芳烃提供了高度选择性和快速的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90533-7

文献信息

• β- and γ-Disubstituted Olefins: Substrates for Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution
  作者：Caroline A. Falciola、Karine Tissot-Croset、Hugo Reyneri、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/adsc.200800086

  日期：2008.5.5

  The copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation has shown through many examples that it is a powerful means to generate stereogenic centers with mono β- and γ-substituted olefinic substrates. However, little has been reported about more substituted olefinic patterns, such as β-disubstituted allylic electrophiles. In this paper, we show that a simple procedure using easily accessible Grignard reagents

  铜催化的不对称烯丙基烷基化通过许多实例表明，它是用单β-和γ-取代的烯烃底物生成立体异构中心的有效手段。然而，关于更多取代的烯烃图案，例如β-二取代的烯丙基亲电试剂，几乎没有报道。在本文中，我们表明，使用容易获得的格氏试剂和低至3 mol％的铜/配体的简单程序可以促进高至近乎完美的对映选择性（高达> 99％ee），并且在很宽的范围内具有很好的γ选择性一组脂族或芳族β-二取代底物。
• Highly selective synthesis of allylated arenes and diarylmethanes via palladium-catalyzed cross coupling involving benzylic derivatives
  作者：Ei-ichi Negishi、Hajime Matsushita、Nobuhisa Okukado

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90533-7

  日期：1981.1

  The Pd-catalyzed cross coupling of either benzylzincs with alkenyl halides or alkenylalanes with benzyl halides provides highly selective and expeditious routes to allylated arenes.

  苄基锌与链烯基卤化物或链烯基丙二烯与苄基卤化物的Pd催化交叉偶合为烯丙基化芳烃提供了高度选择性和快速的途径。