1,1,1-trichloro-2,3,3,3-tetramethyl-disilazane | 18148-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2,3,3,3-tetramethyl-disilazane
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-2,3,3,3-tetramethyl-disilazan；Methyl-trichlorsilyl-trimethylsilyl-amin；1,1,1-Trichlor-2,3,3,3-tetramethyl-disilizan；1,1,1-Trichlor-2,3,3-trimethyldisilazan；N-trichlorosilyl-N-trimethylsilylmethanamine
• CAS: 18148-75-9
• 化学式: C₄H₁₂Cl₃NSi₂
• 分子量: 236.676
• InChiKey: XVHGKQGRWDFNED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2,3,3,3-tetramethyl-disilazane 、 lithium trimethylsilyl(methyl)amide 生成 Bis(methyl-trimethylsilylamino)difluorsilan
  参考文献：
  名称：

  硅-硅橡胶-氟代钨酸酯：V. Darstellung neuer硅烷基氨基氟硅烷

  摘要：

  组成为RR'SiFNR''Si（CH 3）3（R = H，F，CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 2 H 3，C 6 H 5，C（CH 3）3的化合物；； R ＝ F，CH 3，C 6 H 5； R″ ＝ CH 3，C（CH 3）3，Si（CH 3）3）通过四氟化硅或有机取代的氟化硅与锂的反应获得。烷基甲硅烷基胺盐的摩尔比为。当以下情况时产生双取代化合物RSiF（NR'Si（CH 3）3）2（R = H，F，CH 3，C 2 H 3，C 6 H 5 ; R'= CH 3，C（CH 3）3）反应物的摩尔比为。同样，式F 2 Si（NRSi（CH 3）3）（NR'Si（CH 3）3）（R = CH 3，R'= C（CH 3）3）的不对称硅氟甲硅烷基胺，以及三取代的化合物FSi（NCH 3制成Si（CH 3）3）3和FSi（NCH 3 Si（CH 3）3）2（N（Si（CH 3）3）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88531-9
• 作为产物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 在 四氯化硅 作用下， 生成 1,1,1-trichloro-2,3,3,3-tetramethyl-disilazane
  参考文献：
  名称：

  Grosse-Ruyken; Schaarschmidt, CHEMTECH, 1959, vol. 11, p. 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duffaut,N. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2736
  作者：Duffaut,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mooser,J.P. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 166 - 173
  作者：Mooser,J.P. et al.

  DOI：——

  日期：——