3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-naphthol | 910819-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-naphthol
• 英文别名: 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]naphthalen-1-ol
• CAS: 910819-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₂
• 分子量: 304.268
• InChiKey: QAOVGXBGRBPMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-naphthol 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-{4-[({3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-naphthyl}oxy)methyl]benzoyl}-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102067

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间萘二酚 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102067

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Aryl and Heteroaryl Derivatives, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Use
  申请人：Stelmach John E.

  公开号：US20080161347A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明披露了取代芳基和杂环芳基衍生物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• Substituted aryl and heteroaryl derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08318760B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明揭示了取代芳基和杂环芳基衍生物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，本发明还包括药物组合物和治疗方法。
• Cu‐catalyzed synthesis of 1‐naphthols with terminal alkynes and 2‐bromoaryl ketones
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Jianhui Wang

  DOI：10.1002/aoc.6792

  日期：2022.9

  A Cu-catalyzed straightforward synthesis of 1-naphthols via an 6-endo-dig cyclization of terminal alkynes with 2-bromoaryl ketones in water is reported. The Cu(I) catalytic system tolerates various electron-withdrawing and electron-donating functional groups on both substrates and exhibits unique 6-endo-dig selectivity to give 1-naphthols in moderate to good yields.

  报道了通过末端炔烃与 2-溴芳基酮在水中的 6-endo-dig 环化，Cu 催化直接合成 1-萘酚。Cu(I) 催化体系在两种底物上都能耐受各种吸电子和给电子官能团，并表现出独特的 6-endo-dig 选择性，以中等至良好的产率提供 1-萘酚。
• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1863755A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US8318760B2
  申请人：——

  公开号：US8318760B2

  公开（公告）日：2012-11-27