O,O-bis(trimethylsilyl) [1-trimethylsiloxycarbonyl-2-phenylethyl]phosphonite | 144153-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-bis(trimethylsilyl) [1-trimethylsiloxycarbonyl-2-phenylethyl]phosphonite
• 英文别名: trimethylsilyl 2-bis(trimethylsilyloxy)phosphanyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 144153-15-1
• 化学式: C₁₈H₃₅O₄PSi₃
• 分子量: 430.704
• InChiKey: FEEICKAOSJTRHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-bis(trimethylsilyl) [1-trimethylsiloxycarbonyl-2-phenylethyl]phosphonite 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[Hydroxy(piperidin-1-ylmethyl)phosphoryl]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-苯丙氨酸功能化有机磷类似物的合成

  摘要：

  已经开发出一种方便合成含有官能化 2-苯乙基亚膦和 2-苯乙基次膦酸部分的 β-苯丙氨酸有机磷类似物的方法。双(三甲基甲硅烷氧基)膦与苯乙烯、肉桂酸三甲基甲硅烷基酯或芳基乙炔的自由基加成反应进行区域选择性，得到各种取代的2-苯乙基亚膦酸酯，随后的官能化得到目标酸的各种衍生物。所得化合物作为有前景的生物活性化合物和水溶性配体而受到关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4255-1
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯 、 trimethylsilyl cinnamate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到O,O-bis(trimethylsilyl) [1-trimethylsiloxycarbonyl-2-phenylethyl]phosphonite
  参考文献：
  名称：

  功能化丙酸酯及其类似物的新型有机磷取代衍生物的合成

  摘要：

  三价有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯与各种官能化丙烯酸酯及其环状类似物的亲核或自由基加成被提议作为在温和条件下合成新的 2-三甲基甲硅烷氧基羰基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。此外，这些亚膦酸酯的新官能化衍生物，包括氨基、酰胺基和氨基酸片段以及这些化合物的某些性质，作为官能化丙酸酯及其类似物的新型有机磷取代衍生物的重要前体。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:418–428, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20446

  DOI：

  10.1002/hc.20446

文献信息

• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Goncharova, Zh. Yu., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1873 - 1874
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Goncharova, Zh. Yu.、Novikova, O. P.、Livantsova, L. I.、Grigor'ev, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Min'ko, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.2, p. 579 - 580
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Min'ko, S. V.、Petrosyan, V. S.

  DOI：——

  日期：——