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dithiocarbonic acid O-tert-butyl ester | 21807-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dithiocarbonic acid O-tert-butyl ester
英文别名
Dithiokohlensaeure-O-tert-butylester;O-tert-Butyl-dithiokohlensaeure;tert-Butylxanthogensaeure;O-t-Butyldithiokohlensaeure;t-Butylxanthogensaeure;Isobutylxanthensaeure;Carbonodithioic acid, O-(1,1-dimethylethyl) ester;(2-methylpropan-2-yl)oxymethanedithioic acid
dithiocarbonic acid <i>O</i>-<i>tert</i>-butyl ester化学式
CAS
21807-44-3
化学式
C5H10OS2
mdl
——
分子量
150.266
InChiKey
CZEUIGJHCVIWLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Examination of Synthetic Routes to Monosubstituted Diimides. II. Synthesis of t-Butyl Aryl- and Acylazoformates. Acid-Induced Cleavage of the Thionocarbo-t-butoxy Group1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01069a037
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文献信息

  • Examination of Synthetic Routes to Monosubstituted Diimides. II. Synthesis of t-Butyl Aryl- and Acylazoformates. Acid-Induced Cleavage of the Thionocarbo-t-butoxy Group<sup>1,2</sup>
    作者:LOUIS A. CARPINO、PAUL H. TERRY、PAUL J. CROWLEY
    DOI:10.1021/jo01069a037
    日期:1961.11
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