1-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-methylpiperazine | 150208-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-methylpiperazine
• 英文别名: BD 1063
• CAS: 150208-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 273.205
• InChiKey: SUIZRDJCBVPASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 在 aluminium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）乙基胺的合成和评价。2.哌嗪，双环胺，桥联双环胺和其他化合物。

  摘要：

  作为我们先前研究（J. Med。Chem。1992，35，4334-4343）的继续，我们构象限制了sigma-受体配体2-（1-吡咯烷基）-N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基乙胺（1）掺入一系列同源的哌嗪3-9和均哌嗪10和11中，二氮杂双环壬烷和癸烷，桥头双环辛烷和壬烷以及其他其他化合物。使用[3H]（+）-喷他佐辛在豚鼠脑膜sigma 1位点获得sigma-受体结合亲和力。研究表明，在哌嗪中发现的氮孤对取向提供最强的结合相互作用。其他氮孤对取向或代表1 [不可能的交错构象的化合物，如4- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -1,4-二氮杂双环[3.2]。2] nonane（16）]显示非常弱的sigma相互作用。比较1的不同N-取代同系物与1- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -4-烷基哌嗪的结合数据表明，1的两个氮原子彼此相反。就其对空间体积的敏感性而言。1,4-二氮杂双环[4

  DOI：

  10.1021/jm00068a007

文献信息

• [EN] PENTACYCLIC PYRIDOINDOLOBENZ[b,d]AZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOINDOLOBENZ[B,D]AZÉPINES PENTACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DAYA DRUG DISCOVERIES INC

  公开号：WO2014137848A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses pyridoindolobenz[b,d]azepines compositions of Formula 1, wherein Y is a single bond or a double bond. A and B are independently -(CH2)n-; and 'n' varies from 0 to 3. R1 to R10 are various electron donating, electron withdrawing, hydrophilic, or lipophilic groups selected to optimize the physicochemical and biological properties of compounds of Formula I.

  本发明公开了式1的吡啶吲哌并苯[b,d]氮杂环化合物组合物，其中Y是单键或双键。A和B独立地为-(CH2)n-; 'n'的值在0至3之间变化。R1到R10是各种电子给予、电子提取、亲水性或亲脂性基团，选择这些基团以优化式I化合物的物理化学和生物学性质。
• Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2353598A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.

  本发明涉及使用sigma配体，特别是公式（I），（II）或（III）的sigma配体，以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛，特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛，以及周围神经病理性疼痛，神经痛，触痛，烧伤性痛，痛觉过敏，疼痛过敏，神经炎或手术过程引起的神经病变。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 吲哚衍生物及其应用
  申请人：SUZHOU NHWA PHARMACEUTICAL RES CO LTD

  公开号：WO2022062991A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  属于医药领域，一种吲哚衍生物及其制备方法及其应用，其具有如式(I)所示的化合物结构，该类化合物对sigma-1受体具有高药活性以及高选择性，可用于神经精神类疾病的治疗和预防，特别是可用于制备镇痛药物。
• [EN] USE OF SIGMA RECEPTOR LIGANDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF PAIN ASSOCIATED TO INTERSTITIAL CYSTITIS/BLADDER PAIN SYNDROME (IC/BPS)<br/>[FR] UTILISATION DES LIGANDS DES RÉCEPTEURS SIGMA POUR PRÉVENIR ET TRAITER LA DOULEUR ASSOCIÉE À LA CYSTITE INTERSTITIELLE/AU SYNDROME DE LA VESSIE DOULOUREUSE (IC/BPS).
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2014207024A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formula (I) to prevent and/or treat pain associated to interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS).

  该发明涉及使用sigma配体，特别是公式(I)的sigma配体，以预防和/或治疗与间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC / BPS）相关的疼痛。