bromo-7 diphenyl-4b,10a dihydro-4b,10a benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]benzodioxinne-1,4 | 80232-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bromo-7 diphenyl-4b,10a dihydro-4b,10a benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]benzodioxinne-1,4
• 英文别名: bromo-7 diphenyl-4b,10a dihydro-4b,10a benzo<3,4>cyclobuta<1,2-b>benzodioxinne-1,4
• CAS: 80232-61-7
• 化学式: C₂₆H₁₇BrO₂
• 分子量: 441.324
• InChiKey: VIEUBOZMXYMAFX-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-7 diphenyl-4b,10a dihydro-4b,10a benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]benzodioxinne-1,4 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以12 mg的产率得到1,2-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  转化多酚的光化学和多环芳烃—I：蒽的双酚-9,10蒽；等距二等分法

  摘要：

  在长波长（λ⩾435 nm）照射时，9,10-二苯基蒽1a的9,10-内过氧化物异构化为4a，10：9,9a-二环氧化合物4a，可以在低温下将其分离。在20–25°c升温时，4a通过开环和环化作用仅生成苯并环丁烯二醚6a，而在辐射下会降解为10-羟基-10-苯基-9-蒽酮7a并异构化为双环缩醛8a和向苯并呋喃（3,2- b ]苯并呋喃9A。的这些变换4A说明当照射之前的结果获得的图1A在各种条件下；他们的机制进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98961-6
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二联苯蒽 在 hematoporphyrin 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 217.0h， 生成 bromo-7 diphenyl-4b,10a dihydro-4b,10a benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b]benzodioxinne-1,4
  参考文献：
  名称：

  转化多酚的光化学和多环芳烃—I：蒽的双酚-9,10蒽；等距二等分法

  摘要：

  在长波长（λ⩾435 nm）照射时，9,10-二苯基蒽1a的9,10-内过氧化物异构化为4a，10：9,9a-二环氧化合物4a，可以在低温下将其分离。在20–25°c升温时，4a通过开环和环化作用仅生成苯并环丁烯二醚6a，而在辐射下会降解为10-羟基-10-苯基-9-蒽酮7a并异构化为双环缩醛8a和向苯并呋喃（3,2- b ]苯并呋喃9A。的这些变换4A说明当照射之前的结果获得的图1A在各种条件下；他们的机制进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98961-6