N-(3-methyl-1-phenylhept-1-en-3-yl)aniline | 1291104-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-1-phenylhept-1-en-3-yl)aniline
• CAS: 1291104-80-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: VXSNICCSWIUUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-methyl-1-phenylhept-1-en-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective control of 1,2-addition of organolithiums to α,β-unsaturated compounds promoted by lithium bromide in 2-methyltetrahydrofuran: a facile and eco-friendly access to allylic alcohols and amines

  摘要：

  Very high regioselective 1,2-addition of organolithiums to alpha,beta-unsaturated carbonyl-like compounds (ketones, aldehydes, and imines) in the presence of LiBr was achieved by carrying out reactions in the sustainable solvent 2-methyltetrahydrofuran. Excellent yields (in isolated product) of allylic alcohols and allylic amines were recovered under a simple experimental procedure at 0 degrees C. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.067