21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,6-diene-3,20-dione | 6723-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,6-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,6-dien-3,20-dion；21-Acetoxy-pregnadien-(4,6)-ol-(17α)-dion-(3,20)；11-Deshydroxy 6,7-Didehydro Hydrocortisone 21-Acetate；[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 6723-95-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: GLBUCDMMILQAJX-JZTHCNPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  553.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酸 、 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,6-diene-3,20-dione 生成 21-acetoxy-7α-acetylsulfanyl-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Addition of Alkanethiolic Acids to Δ^1,4-3-Oxo- and Δ^4,6-3-Oxosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a052
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,6-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LI.¹ Δ^4,6-Dien-3-ones^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a044

文献信息

• Notes- 7α-Hydroxy-Reichstein's Substance S
  作者：Seymour Bernstein、William Allen、Milton Heller、Robert Lenhard、Louis Feldman、Robert Blank

  DOI：10.1021/jo01084a651

  日期：1959.2
• A NEW METHOD FOR DEHYDROGENATION OF CORTICOSTEROIDS
  作者：E. J. Agnello、G. D. Laubach

  DOI：10.1021/ja01562a058

  日期：1957.3