21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 117064-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-6ξ-brom-17-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 117064-36-5
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₅
• 分子量: 467.4
• InChiKey: RPMLPUGOPZIXID-SVHXLCQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,6-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LI.¹ Δ^4,6-Dien-3-ones^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a044
• 作为产物：
  描述：

  孕甾-4-烯-17Alpha,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LI.¹ Δ^4,6-Dien-3-ones^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a044

文献信息

• Steroids. LX.¹ Synthesis of C-2 Oxygenated Derivatives of Reichstein's Substance S and of Cortisone
  作者：G. Rosenkranz、O. Mancera、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01606a044

  日期：1955.1