1,1-diphenylgermene | 202208-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylgermene
• 英文别名: Methylidene(diphenyl)germane；methylidene(diphenyl)germane
• CAS: 202208-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₂Ge
• 分子量: 240.828
• InChiKey: YMYCAJNQECFANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenylgermene 以 异辛烷 为溶剂， 生成 1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-digermacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯基硅烯和1,1-二苯基锗烷的同位和交叉[2 + 2]环加成。二聚化的绝对速率常数以及所得的1,3-双金属环丁烷的分子结构和光化学

  摘要：

  1，1-二苯基硅和1，1-二苯基锗烷的头尾[2 + 2]-二聚的绝对速率常数已通过激光闪光光解法在23°C的己烷和异辛烷溶液中测定，使用相应的1 ，1-二苯基金属环丁烷为前体。这需要了解在两个瞬态物质的最大紫外线吸收下的摩尔消光系数，这是通过瞬态光化法确定的。两种化合物的二聚化速率常数相似，并且在两种情况下都在扩散速率常数的约2倍之内。通过在干燥的异辛烷中直接光解相应的1,1-二苯基金属基环丁烷来制备1,3-二金属基环丁烷二聚产物。另外1,1,3 通过将两种金属环环丁烷的1：1混合物光解制备了3-tetraphenyl-1-germa-3-silacyclobutane。通过单晶X射线晶体学确定了三种1,3-二金属环丁烷的固态结构，并对其光化学进行了研究。激光闪光和/或稳态光解实验表明，在烃类溶剂中进行光解后，所有三种化合物均会还原成相应的1,1-二苯基金属甲环，最可能是通过相同的（• M-MC'-C

  DOI：

  10.1021/om990447k
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenylgermacyclobutane 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-diphenylgermene
  参考文献：
  名称：

  直接检测溶液中的 1,1-二苯基锗烯和锗烯捕集反应的绝对速率常数

  摘要：

  1,1-二苯基锗烷在己烷溶液中的直接照射以高化学产率提供了 1,1,3,3-四苯基-1,3-二锗烷。在脂肪醇存在下的光解反而导致形成相应的烷氧基甲基二苯基锗烷。这些结果与 1,1-二苯基锗烯作为锗烷光解的主要光化学产物的形成一致。化合物在己烷、乙腈或四氢呋喃中的纳秒激光闪光光解产生瞬态，根据其二阶衰变动力学、紫外光谱 (λmax = 325 nm) 和事实可归属于锗烯通过加入醇和乙酸将其淬灭。1,1-二苯基锗烯与甲醇、乙醇、2-丙醇、叔丁醇、乙酸、使用锗烷作为前体，测定了三种溶剂中的 O-氘化同位素异构体和丙酮。这些胚芽捕获的动力学和机制...

  DOI：

  10.1021/ja973756f